Combaterea cancerului: o familie de proteine ar putea reprezenta „cheia” care să deschidă calea unor tratamente oncologice
Mecanismul prin care parvovirusul oncolitic H1 (H-1PV) infectează și lizează celulele tumorale dintr-o mare varietate de tipuri de cancer a fost identificat de cercetătorii Institutului de Sănătate din Luxemburg. Conform concluziilor studiului acestora, în centrul procesului de distrugere a celulelor tumorale se află o familie de proteine de pe suprafața unei celule canceroase, de care se leagă virusul H-1PV.
Cercetătorii de la Departamentul de Oncologie din cadrul Institutului de Sănătate din Luxemburg lucrează la dezvoltarea de noi strategii anticanceroase bazate pe viruși oncolitici, viruși „buni” care pot infecta, replica în mod specific și în final ucide celulele canceroase. Cercetătorii au elucidat mecanismul prin care virusul H-1PV se poate atașa și poate intra în celulele canceroase, provocând astfel liza și moartea lor. În centrul acestui proces se află lamininele și, în mod specific, laminina γ1, o familie de proteine de pe suprafața unei celule canceroase de care se leagă virusul și care, prin urmare, acționează ca „ușa” prin care virusul pătrunde în celule.
Virusurile oncolitice, cum ar fi virusul H-1PV, au capacitatea de a infecta și distruge celulele tumorale selectiv, inducându-le liza și stimulând un răspuns imun anticancer, fără a afecta însă țesuturile sănătoase normale. În ciuda potențialului lor clinic remarcabil, utilizarea lor ca tratament independent nu duce în prezent la o regresie completă a tumorii, în principal datorită gradului diferit de sensibilitate și reacție a pacientului. Prin urmare, este important să se poată identifica pacienții ale căror tumori prezintă caracteristici genetice care îi fac vulnerabili la virus și care sunt astfel cei mai susceptibili de a beneficia de noua terapie anticancerigenă.
Folosind o tehnică cunoscută sub numele de interferență ARN, echipa de cercetare a „oprit” progresiv aproape 7.000 de gene ale celulelor de carcinom cervical pentru a le detecta pe cele care modulează capacitatea infecțioasă a H-1PV. Ei au identificat astfel 151 de gene și proteine activatoare și 89 ca represori ai capacității H-1PV de a infecta și distruge celulele canceroase. Echipa a analizat în mod specific acele gene care au codificat proteinele localizate pe suprafața celulei, pentru a-și caracteriza rolul în determinarea andocării și intrării virusului. Ei au descoperit că o familie de proteine numite laminine, și în special laminina γ1, joacă un rol crucial în medierea atașamentului și penetrării celulelor. Descoperirile ar putea conduce la clasificarea pacienților cu cancer în funcție de nivelurile lor individuale de exprimare a lamininei, acționând astfel ca un biomarker care prezice sensibilitatea și capacitatea lor de reacție la terapiile anticanceroase bazate pe H-1PV.
sursa: Science Daily
Cercetătorii de la Departamentul de Oncologie din cadrul Institutului de Sănătate din Luxemburg lucrează la dezvoltarea de noi strategii anticanceroase bazate pe viruși oncolitici, viruși „buni” care pot infecta, replica în mod specific și în final ucide celulele canceroase. Cercetătorii au elucidat mecanismul prin care virusul H-1PV se poate atașa și poate intra în celulele canceroase, provocând astfel liza și moartea lor. În centrul acestui proces se află lamininele și, în mod specific, laminina γ1, o familie de proteine de pe suprafața unei celule canceroase de care se leagă virusul și care, prin urmare, acționează ca „ușa” prin care virusul pătrunde în celule.
Virusurile oncolitice, cum ar fi virusul H-1PV, au capacitatea de a infecta și distruge celulele tumorale selectiv, inducându-le liza și stimulând un răspuns imun anticancer, fără a afecta însă țesuturile sănătoase normale. În ciuda potențialului lor clinic remarcabil, utilizarea lor ca tratament independent nu duce în prezent la o regresie completă a tumorii, în principal datorită gradului diferit de sensibilitate și reacție a pacientului. Prin urmare, este important să se poată identifica pacienții ale căror tumori prezintă caracteristici genetice care îi fac vulnerabili la virus și care sunt astfel cei mai susceptibili de a beneficia de noua terapie anticancerigenă.
Folosind o tehnică cunoscută sub numele de interferență ARN, echipa de cercetare a „oprit” progresiv aproape 7.000 de gene ale celulelor de carcinom cervical pentru a le detecta pe cele care modulează capacitatea infecțioasă a H-1PV. Ei au identificat astfel 151 de gene și proteine activatoare și 89 ca represori ai capacității H-1PV de a infecta și distruge celulele canceroase. Echipa a analizat în mod specific acele gene care au codificat proteinele localizate pe suprafața celulei, pentru a-și caracteriza rolul în determinarea andocării și intrării virusului. Ei au descoperit că o familie de proteine numite laminine, și în special laminina γ1, joacă un rol crucial în medierea atașamentului și penetrării celulelor. Descoperirile ar putea conduce la clasificarea pacienților cu cancer în funcție de nivelurile lor individuale de exprimare a lamininei, acționând astfel ca un biomarker care prezice sensibilitatea și capacitatea lor de reacție la terapiile anticanceroase bazate pe H-1PV.
sursa: Science Daily
Actualizat la 02-07-2021 | Vizite: 68 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării