Cercetătorii încarcă celulele CAR-T cu virusuri pentru a trata tumorile canceroase solide
Imunoterapia reprezintă o metodă descoperită în ultimul deceniu pentru tratarea cancerului, fiind depuse eforturi intense pentru a îmbunătăți această terapie promițătoare în viitor. Un nou studiu, publicat de către cercetătorii de la Centrul de Medicină Individualizată al Clinicii Mayo în jurnalul Science Translational Medicine descrie o tehnică de imunoterapie care combină terapia cu celule CAR-T cu un virus. Metoda s-a dovedit a fi eficientă pentru eliminarea celulelor canceroase în tratamentul tumorilor maligne solide.
Celulele CAR-T reprezintă un subtip celular din cadrul sistemului imun, care pot fi responsabile de controlarea creșterii tumorale, atunci când sistemul imun detectează prezența celulelor canceroase. Abordarea inovativă descrisă de cercetători implică încărcarea celulelor CAR-T, care sunt proiectate deja pentru a căuta antigene pe celulele canceroase, cu un virus ales special pentru proprietățile sale oncolitice.
Virusurile oncolitice apar în mod natural în mediu și pot infecta și descompune în mod eficient celulele canceroase. Astfel, principiul terapiei este de a livra virusul către masele tumorale prin intermediul celulelor CAR-T. Ulterior, virusul se poate infiltra în celulele tumorale, se replică și le distruge, stimulând un răspuns imun puternic, în cascadă.
Richard Vile, Ph. D, membru în cadrul Mayo Clinic Cancer Center, a afirmat: „Atunci când virusul este livrat, transformă mediul tumoral într-un mediu extrem de inflamator, pe care sistemul imunitar al pacientului îl detectează apoi cu ușurință și începe să îl atace. ” Astfel, strategia terapeutică utilizând virusurile oncolitice rezolvă două provocări majore care fac tumorile solide dificil de tratat doar prin intermediul terapiile uzuale: tumorile solide prezintă un înveliș molecular folosit pentru a evita un atac al sistemului imunitar, iar celulele sistemului imunitar nu pot penetra pe cont propriu nucleul celulelor maligne.
„De asemenea, prin punerea virusului pe celulele CAR-T, le activăm atât împotriva virusului, cât și a tumorii și, astfel, ele dobândesc memorie imunologică. Acest lucru ne permite să dăm ulterior un alt impuls cu virusul respectiv, ceea ce, din nou, va face ca celulele CAR-T să se trezească și să participe suplimentar la eliminarea tumorii”, a adăugat doctorul Richard Vile.
În cadrul experimentului derulat de Clinica Mayo, au fost utilizați șoareci de laborator pentru a evalua eficiența terapiei pentru gliomul de grad înalt și melanomul de piele. Acestora li s-a administrat terapia dublă intravenoasă, iar rezultatele au arătat cum terapia a determinat rate mari de vindecare a tumorilor din mai multe locuri, fără a provoca toxicitate semnificativă. Astfel, terapia s-a dovedit utilă indiferent de stadiul tumoral și de prognosticul pacientului. „Din punct de vedere clinic, administrarea terapiei pe cale sistemică prezintă avantajul de a putea trata pacienții cu boală metastatică fără a fi nevoie de injectare pentru fiecare tumoră.”
„Sperăm că vom reuși să introducem această strategie în studiile clinice în decurs de un an sau doi. Realizând în continuare studii la Clinica Mayo, va fi posibil să vedem dacă putem adăuga un nivel suplimentar de eficacitate al terapiei cu celule CAR-T pentru tratamentul tumorilor solide de diferite tipuri”, au declarat cercetătorii.
sursa: Science Daily
Celulele CAR-T reprezintă un subtip celular din cadrul sistemului imun, care pot fi responsabile de controlarea creșterii tumorale, atunci când sistemul imun detectează prezența celulelor canceroase. Abordarea inovativă descrisă de cercetători implică încărcarea celulelor CAR-T, care sunt proiectate deja pentru a căuta antigene pe celulele canceroase, cu un virus ales special pentru proprietățile sale oncolitice.
Virusurile oncolitice apar în mod natural în mediu și pot infecta și descompune în mod eficient celulele canceroase. Astfel, principiul terapiei este de a livra virusul către masele tumorale prin intermediul celulelor CAR-T. Ulterior, virusul se poate infiltra în celulele tumorale, se replică și le distruge, stimulând un răspuns imun puternic, în cascadă.
Richard Vile, Ph. D, membru în cadrul Mayo Clinic Cancer Center, a afirmat: „Atunci când virusul este livrat, transformă mediul tumoral într-un mediu extrem de inflamator, pe care sistemul imunitar al pacientului îl detectează apoi cu ușurință și începe să îl atace. ” Astfel, strategia terapeutică utilizând virusurile oncolitice rezolvă două provocări majore care fac tumorile solide dificil de tratat doar prin intermediul terapiile uzuale: tumorile solide prezintă un înveliș molecular folosit pentru a evita un atac al sistemului imunitar, iar celulele sistemului imunitar nu pot penetra pe cont propriu nucleul celulelor maligne.
„De asemenea, prin punerea virusului pe celulele CAR-T, le activăm atât împotriva virusului, cât și a tumorii și, astfel, ele dobândesc memorie imunologică. Acest lucru ne permite să dăm ulterior un alt impuls cu virusul respectiv, ceea ce, din nou, va face ca celulele CAR-T să se trezească și să participe suplimentar la eliminarea tumorii”, a adăugat doctorul Richard Vile.
În cadrul experimentului derulat de Clinica Mayo, au fost utilizați șoareci de laborator pentru a evalua eficiența terapiei pentru gliomul de grad înalt și melanomul de piele. Acestora li s-a administrat terapia dublă intravenoasă, iar rezultatele au arătat cum terapia a determinat rate mari de vindecare a tumorilor din mai multe locuri, fără a provoca toxicitate semnificativă. Astfel, terapia s-a dovedit utilă indiferent de stadiul tumoral și de prognosticul pacientului. „Din punct de vedere clinic, administrarea terapiei pe cale sistemică prezintă avantajul de a putea trata pacienții cu boală metastatică fără a fi nevoie de injectare pentru fiecare tumoră.”
„Sperăm că vom reuși să introducem această strategie în studiile clinice în decurs de un an sau doi. Realizând în continuare studii la Clinica Mayo, va fi posibil să vedem dacă putem adăuga un nivel suplimentar de eficacitate al terapiei cu celule CAR-T pentru tratamentul tumorilor solide de diferite tipuri”, au declarat cercetătorii.
sursa: Science Daily
Actualizat la 18-04-2022 | Vizite: 79 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1