Cercetătorii încarcă celulele CAR-T cu virusuri pentru a trata tumorile canceroase solide
Imunoterapia reprezintă o metodă descoperită în ultimul deceniu pentru tratarea cancerului, fiind depuse eforturi intense pentru a îmbunătăți această terapie promițătoare în viitor. Un nou studiu, publicat de către cercetătorii de la Centrul de Medicină Individualizată al Clinicii Mayo în jurnalul Science Translational Medicine descrie o tehnică de imunoterapie care combină terapia cu celule CAR-T cu un virus. Metoda s-a dovedit a fi eficientă pentru eliminarea celulelor canceroase în tratamentul tumorilor maligne solide.
Celulele CAR-T reprezintă un subtip celular din cadrul sistemului imun, care pot fi responsabile de controlarea creșterii tumorale, atunci când sistemul imun detectează prezența celulelor canceroase. Abordarea inovativă descrisă de cercetători implică încărcarea celulelor CAR-T, care sunt proiectate deja pentru a căuta antigene pe celulele canceroase, cu un virus ales special pentru proprietățile sale oncolitice.
Virusurile oncolitice apar în mod natural în mediu și pot infecta și descompune în mod eficient celulele canceroase. Astfel, principiul terapiei este de a livra virusul către masele tumorale prin intermediul celulelor CAR-T. Ulterior, virusul se poate infiltra în celulele tumorale, se replică și le distruge, stimulând un răspuns imun puternic, în cascadă.
Richard Vile, Ph. D, membru în cadrul Mayo Clinic Cancer Center, a afirmat: „Atunci când virusul este livrat, transformă mediul tumoral într-un mediu extrem de inflamator, pe care sistemul imunitar al pacientului îl detectează apoi cu ușurință și începe să îl atace. ” Astfel, strategia terapeutică utilizând virusurile oncolitice rezolvă două provocări majore care fac tumorile solide dificil de tratat doar prin intermediul terapiile uzuale: tumorile solide prezintă un înveliș molecular folosit pentru a evita un atac al sistemului imunitar, iar celulele sistemului imunitar nu pot penetra pe cont propriu nucleul celulelor maligne.
„De asemenea, prin punerea virusului pe celulele CAR-T, le activăm atât împotriva virusului, cât și a tumorii și, astfel, ele dobândesc memorie imunologică. Acest lucru ne permite să dăm ulterior un alt impuls cu virusul respectiv, ceea ce, din nou, va face ca celulele CAR-T să se trezească și să participe suplimentar la eliminarea tumorii”, a adăugat doctorul Richard Vile.
În cadrul experimentului derulat de Clinica Mayo, au fost utilizați șoareci de laborator pentru a evalua eficiența terapiei pentru gliomul de grad înalt și melanomul de piele. Acestora li s-a administrat terapia dublă intravenoasă, iar rezultatele au arătat cum terapia a determinat rate mari de vindecare a tumorilor din mai multe locuri, fără a provoca toxicitate semnificativă. Astfel, terapia s-a dovedit utilă indiferent de stadiul tumoral și de prognosticul pacientului. „Din punct de vedere clinic, administrarea terapiei pe cale sistemică prezintă avantajul de a putea trata pacienții cu boală metastatică fără a fi nevoie de injectare pentru fiecare tumoră.”
„Sperăm că vom reuși să introducem această strategie în studiile clinice în decurs de un an sau doi. Realizând în continuare studii la Clinica Mayo, va fi posibil să vedem dacă putem adăuga un nivel suplimentar de eficacitate al terapiei cu celule CAR-T pentru tratamentul tumorilor solide de diferite tipuri”, au declarat cercetătorii.
sursa: Science Daily
Celulele CAR-T reprezintă un subtip celular din cadrul sistemului imun, care pot fi responsabile de controlarea creșterii tumorale, atunci când sistemul imun detectează prezența celulelor canceroase. Abordarea inovativă descrisă de cercetători implică încărcarea celulelor CAR-T, care sunt proiectate deja pentru a căuta antigene pe celulele canceroase, cu un virus ales special pentru proprietățile sale oncolitice.
Virusurile oncolitice apar în mod natural în mediu și pot infecta și descompune în mod eficient celulele canceroase. Astfel, principiul terapiei este de a livra virusul către masele tumorale prin intermediul celulelor CAR-T. Ulterior, virusul se poate infiltra în celulele tumorale, se replică și le distruge, stimulând un răspuns imun puternic, în cascadă.
Richard Vile, Ph. D, membru în cadrul Mayo Clinic Cancer Center, a afirmat: „Atunci când virusul este livrat, transformă mediul tumoral într-un mediu extrem de inflamator, pe care sistemul imunitar al pacientului îl detectează apoi cu ușurință și începe să îl atace. ” Astfel, strategia terapeutică utilizând virusurile oncolitice rezolvă două provocări majore care fac tumorile solide dificil de tratat doar prin intermediul terapiile uzuale: tumorile solide prezintă un înveliș molecular folosit pentru a evita un atac al sistemului imunitar, iar celulele sistemului imunitar nu pot penetra pe cont propriu nucleul celulelor maligne.
„De asemenea, prin punerea virusului pe celulele CAR-T, le activăm atât împotriva virusului, cât și a tumorii și, astfel, ele dobândesc memorie imunologică. Acest lucru ne permite să dăm ulterior un alt impuls cu virusul respectiv, ceea ce, din nou, va face ca celulele CAR-T să se trezească și să participe suplimentar la eliminarea tumorii”, a adăugat doctorul Richard Vile.
În cadrul experimentului derulat de Clinica Mayo, au fost utilizați șoareci de laborator pentru a evalua eficiența terapiei pentru gliomul de grad înalt și melanomul de piele. Acestora li s-a administrat terapia dublă intravenoasă, iar rezultatele au arătat cum terapia a determinat rate mari de vindecare a tumorilor din mai multe locuri, fără a provoca toxicitate semnificativă. Astfel, terapia s-a dovedit utilă indiferent de stadiul tumoral și de prognosticul pacientului. „Din punct de vedere clinic, administrarea terapiei pe cale sistemică prezintă avantajul de a putea trata pacienții cu boală metastatică fără a fi nevoie de injectare pentru fiecare tumoră.”
„Sperăm că vom reuși să introducem această strategie în studiile clinice în decurs de un an sau doi. Realizând în continuare studii la Clinica Mayo, va fi posibil să vedem dacă putem adăuga un nivel suplimentar de eficacitate al terapiei cu celule CAR-T pentru tratamentul tumorilor solide de diferite tipuri”, au declarat cercetătorii.
sursa: Science Daily
Actualizat la 18-04-2022 | Vizite: 67 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării