Cercetătorii îmbunătățesc celulele CAR-T pentru a viza tumorile solide
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 09-05-2024
Cercetătorii de la Montefiore Einstein Comprehensive Cancer Center au descoperit că terapia CAR-T, inițial concepută pentru tratarea cancerelor de sânge, poate fi adaptată pentru a trata și tumorile solide, ceea ce ar putea transforma tratamentul cancerului. Studiul, publicat în Science Advances, demonstrează eficacitatea îmbunătățită a terapiei CAR-T modificată împotriva unor tumori solide dificile, inclusiv cancerul pancreatic și glioblastoamele.
Terapia CAR-T, o tehnică avansată de inginerie genetică, implică modificarea celulelor T (un tip de celulă imunitară) pentru a recunoaște și ataca celulele canceroase prin intermediul unui receptor sintetic numit CAR, care recunoaște proteine specifice de pe celulele canceroase. Echipa, condusă de Dr. Xingxing Zang, a creat cinci terapii CAR-T folosind un anticorp monoclonal care țintește antigenul B7-H3, prezent pe majoritatea tumorilor solide și vasele lor de sânge.
Una dintre terapii, care a inclus două componente noi, a fost deosebit de eficientă, reducând eficient tumori de glioblastom, pancreas și plămâni. Aceasta terapie a folosit o proteină co-stimulatoare numită TMIGD2, descoperită de Dr. Zang în 2015, care a permis celulelor CAR-T să depășească medii ostile și bariere dense de țesut, prezentând astfel o activare îmbunătățită în tumorile solide.
Acest studiu a arătat că terapia TOP CAR, care include atât anticorpul împotriva B7-H3, cât și proteina TMIGD2, a fost cea mai eficientă, permițând supraviețuirea majorității șoarecilor cu tumori de glioblastom. Aceste descoperiri subliniază potențialul adaptării CAR-T pentru o gamă largă de tumori solide și planurile de dezvoltare a acestei terapii ca o platformă pentru multiple tipuri de cancer. Dr. Zang și colegii săi caută parteneri comerciali pentru a avansa terapia TOP CAR în studii clinice.
sursa: News Medical
Terapia CAR-T, o tehnică avansată de inginerie genetică, implică modificarea celulelor T (un tip de celulă imunitară) pentru a recunoaște și ataca celulele canceroase prin intermediul unui receptor sintetic numit CAR, care recunoaște proteine specifice de pe celulele canceroase. Echipa, condusă de Dr. Xingxing Zang, a creat cinci terapii CAR-T folosind un anticorp monoclonal care țintește antigenul B7-H3, prezent pe majoritatea tumorilor solide și vasele lor de sânge.
Una dintre terapii, care a inclus două componente noi, a fost deosebit de eficientă, reducând eficient tumori de glioblastom, pancreas și plămâni. Aceasta terapie a folosit o proteină co-stimulatoare numită TMIGD2, descoperită de Dr. Zang în 2015, care a permis celulelor CAR-T să depășească medii ostile și bariere dense de țesut, prezentând astfel o activare îmbunătățită în tumorile solide.
Acest studiu a arătat că terapia TOP CAR, care include atât anticorpul împotriva B7-H3, cât și proteina TMIGD2, a fost cea mai eficientă, permițând supraviețuirea majorității șoarecilor cu tumori de glioblastom. Aceste descoperiri subliniază potențialul adaptării CAR-T pentru o gamă largă de tumori solide și planurile de dezvoltare a acestei terapii ca o platformă pentru multiple tipuri de cancer. Dr. Zang și colegii săi caută parteneri comerciali pentru a avansa terapia TOP CAR în studii clinice.
sursa: News Medical
Actualizat la 09-05-2024 | Vizite: 76 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1