Cercetătorii creează o soluție nouă pentru a preveni recidivele după terapia cu celule CAR-T
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 31-07-2024
Cercetătorii de la Dana-Farber Cancer Institute au dezvăluit o nouă tehnică menită să îmbunătățească terapiile cu celule CAR-T, abordând problema majoră a recidivelor frecvente la pacienții care inițial răspund bine la tratament. Publicată în Nature Biotechnology, tehnica propune o platformă terapeutică denumită CAR-Enhancer (CAR-E), care stimulează celulele CAR-T să fie mai active și să persiste mai mult în organism, menținându-se pregătite să lupte împotriva celulelor tumorale până când acestea sunt complet eliminate. Mai mult, această metodă le permite celulelor CAR-T să formeze o memorie a celulelor canceroase, reactivându-se în cazul recurenței cancerului.
Prin studii efectuate pe linii celulare de cancer derivate de la pacienți și alte cercetări, tratamentul CAR-E a reușit să eradicheze toate celulele tumorale, deschizând calea pentru teste clinice pe oameni. Această abordare inovatoare implică utilizarea unei forme atenuate a moleculei de semnalizare a imunității, interleukin-2 (IL-2), combinată cu antigenul la care se leagă CAR, pentru a extinde durata de viață a celulelor CAR-T și pentru a le stimula să formeze memorie.
Experimentele au arătat că terapia CAR-E nu numai că a determinat proliferarea celulelor CAR-T, dar a provocat și diversificarea acestora, generând celule T cu memorie și celule T efectoare necesare pentru un răspuns imunitar eficace împotriva cancerului. În modele animale și culturi de laborator ale celulelor mielomului, terapia CAR-E a dus la eliminarea completă a celulelor tumorale, semnalând o potențială eradicare a cancerului.
Pe lângă eficacitatea împotriva cancerului, terapia CAR-E a arătat că celulele CAR-T durabile generate pot fi re-stimulate prin administrare repetată, sugerând că pacienții care recidivează după terapia cu celule CAR-T ar putea fi tratați eficient cu doze suplimentare de CAR-E. Această descoperire deschide posibilitatea tratării pacienților cu număr mai mic de celule CAR-T decât în practica actuală, ceea ce ar putea simplifica și accelera procesul de tratament.
În concluzie, rezultatele promițătoare ale acestei tehnici sugerează un progres semnificativ în terapia personalizată a cancerului, oferind speranțe pentru un tratament mai eficient și durabil împotriva recidivelor în cancerul tratat cu celule CAR-T. Echipa de cercetare este entuziasmată să înceapă testarea acestei terapii în cadrul studiilor clinice, având ca prim obiectiv stabilirea siguranței și determinarea celei mai bune doze și scheme de administrare.
sursa: News Medical
Prin studii efectuate pe linii celulare de cancer derivate de la pacienți și alte cercetări, tratamentul CAR-E a reușit să eradicheze toate celulele tumorale, deschizând calea pentru teste clinice pe oameni. Această abordare inovatoare implică utilizarea unei forme atenuate a moleculei de semnalizare a imunității, interleukin-2 (IL-2), combinată cu antigenul la care se leagă CAR, pentru a extinde durata de viață a celulelor CAR-T și pentru a le stimula să formeze memorie.
Experimentele au arătat că terapia CAR-E nu numai că a determinat proliferarea celulelor CAR-T, dar a provocat și diversificarea acestora, generând celule T cu memorie și celule T efectoare necesare pentru un răspuns imunitar eficace împotriva cancerului. În modele animale și culturi de laborator ale celulelor mielomului, terapia CAR-E a dus la eliminarea completă a celulelor tumorale, semnalând o potențială eradicare a cancerului.
Pe lângă eficacitatea împotriva cancerului, terapia CAR-E a arătat că celulele CAR-T durabile generate pot fi re-stimulate prin administrare repetată, sugerând că pacienții care recidivează după terapia cu celule CAR-T ar putea fi tratați eficient cu doze suplimentare de CAR-E. Această descoperire deschide posibilitatea tratării pacienților cu număr mai mic de celule CAR-T decât în practica actuală, ceea ce ar putea simplifica și accelera procesul de tratament.
În concluzie, rezultatele promițătoare ale acestei tehnici sugerează un progres semnificativ în terapia personalizată a cancerului, oferind speranțe pentru un tratament mai eficient și durabil împotriva recidivelor în cancerul tratat cu celule CAR-T. Echipa de cercetare este entuziasmată să înceapă testarea acestei terapii în cadrul studiilor clinice, având ca prim obiectiv stabilirea siguranței și determinarea celei mai bune doze și scheme de administrare.
sursa: News Medical
Actualizat la 31-07-2024 | Vizite: 76 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1