Cercetătorii au reușit optimizarea terapiei anticancer cu ajutorul nanoparticulelor
Autor: Airinei Camelia | actualizat la 17-11-2025
Cercetătorii de la Institutul Max Planck pentru Științe Multidisciplinare, Centrul Medical Universitar Göttingen și Institutul de Tehnologie din Karlsruhe au dezvoltat o nouă abordare pentru tratamentul cancerului pancreatic, unul dintre cele mai letale tipuri de cancer. Această boală este adesea diagnosticată târziu, din cauza lipsei de simptome în stadiile incipiente, iar tumorile avansate și metastazele nu pot fi complet eliminate. Chemoterapiile tradiționale atacă atât celulele tumorale, cât și cele sănătoase din întregul corp, provocând efecte secundare semnificative.
Noua metodă folosește nanoparticule pentru a transporta substanța activă Gemcitabină direct în tumoră, în concentrații mari. Această abordare mărește eficacitatea tratamentului și reduce efectele asupra celulelor sănătoase. Nanoparticulele eliberează medicamentul în principal în tumoră, spre deosebire de metodele tradiționale care distribuie medicamentul în tot corpul, ducând la efecte toxice.Un alt avantaj al nanoparticulelor este capacitatea lor de a ocoli mecanismele de rezistență în tumoră. Gemcitabina liberă este adesea ineficientă în tumoră, dar continuă să producă efecte secundare considerabile. Nanoparticulele folosesc un mecanism diferit de absorbție în celulele tumorale, oferind o abordare terapeutică potențial foarte eficientă.
Această descoperire este rezultatul unei cooperări interdisciplinare eficiente, implicând chimisti, biologi, farmaciști și medici. Cercetătorii lucrează acum la optimizarea terapiei pentru aplicații clinice, cu scopul de a aduce nanoparticulele din faza de testare în utilizarea clinică cât mai curând posibil. Studiul, recent publicat în jurnalul Advanced Materials, promite un tratament mai precis și cu mai puține efecte secundare pentru carcinomul pancreatic decât terapiile actuale.
sursa: Science Daily
foto: O tumoare sub microscopul cu fluorescență: țesutul acestei tumori pancreatice dintr-un șoarece strălucește în verde, nanoparticulele portocalii. (Copyright: Myrto Ischyropoulou / Max Planck Institute for Multidisciplinary Sciences)
Actualizat la 17-11-2025 | Vizite: 311 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1