Cercetătorii au obţinut reversibilitatea cancerului pancreatic într-o maşină a timpului alcătuită din celule umane
Autor: Dr. Sisu Valentina Daniela | actualizat la 04-10-2025
Cancerul pancreatic este atât de periculos fiindcă este silenţios iniţial şi se răspândeşte rapid. Cercetătorii de la Universitatea Purdue au dezvoltat „o maşină a timpului” ce opreşte cancerul înainte să se răspândească în întreg pancreasul.
„Astfel se naşte posibilitatea obţinerii unei noi terapii genice sau unui nou medicament, deoarece acum putem converti celulele canceroase înapoi la statusul lor normal”, afirmă dr. Bumsoo Han, profesor de inginerie mecanică şi conducător de proiecte în departamentul de cercetare oncologică. Această „maşină a timpului” produsă în laboratorul coordonat de dr. Han e de fapt o reproducere a unităţii pancreatice numite acin care produce şi excretă enzime digestive. Cancerul pancreatic apare pe fondul unei inflamaţii cronice în care aceste enzime ajung să digere însuşi ţesutul de origine.
De mai bine de o decadă, prof. Stephen Konieczny din departamentul de Ştiinţe Biologice studiază un potenţial buton de restart: gena PTF1a. Cei doi cercetători au folosit aceşti acini pancreatici creaţi în laborator drept micromediu pentru studiul evoluţiei cancerului şi a unor concepte terapeutice. Spre deosebire de modelele animale, acest micromediu este mai uşor de controlat şi mai rapid disponibil pentru studiu. „ Din perspectiva unui inginer biomedical crearea unei astfel de structuri tridimensionale nu este deloc ceva banal” adaugă dr. Han, care înainte de acest experiment a mai reuşit să producă şi un duct pancreatic artificial. Acesta e o structură pe care celulele canceroase o invadează imediat ce depăşesc acinul.
Cum funcţionează modelul? Platforma de sticlă, de forma unui timbru poştal, aşezată pe o lamă de microscop are 2 camere interconectate. Se adaugă colagen într-una din camere şi se formează ductul pancreatic cu aspect digitiform. Apoi colagenul expandează în cea de-a doua cameră şi apare astfel şi acinul pancreatic. Ultimul pas este adăugarea de celule umane pancreatice canceroase în acin. Dr. Konieczny a manipulat gena PTF1a din linia celulară canceroasă astfel încât să se activeze în prezenţa doxiciclinei (antibiotic). Odată cu activarea genei, aceste celule au început să reconstruiască acinul din modelul experimental, acest fapt însemnând că au fost reprogramate şi nu mai sunt canceroase. „În acest experiment, nu am reuşit doar reprogamarea celulelor canceroase, ci am obţinut şi structura tridimensională a unui acin, exact aşa cum îl regăsim într-un pancreas sănătos.” spune dr. Konieczny.
sursa: Science Daily
foto: Purdue University
„Astfel se naşte posibilitatea obţinerii unei noi terapii genice sau unui nou medicament, deoarece acum putem converti celulele canceroase înapoi la statusul lor normal”, afirmă dr. Bumsoo Han, profesor de inginerie mecanică şi conducător de proiecte în departamentul de cercetare oncologică. Această „maşină a timpului” produsă în laboratorul coordonat de dr. Han e de fapt o reproducere a unităţii pancreatice numite acin care produce şi excretă enzime digestive. Cancerul pancreatic apare pe fondul unei inflamaţii cronice în care aceste enzime ajung să digere însuşi ţesutul de origine.
De mai bine de o decadă, prof. Stephen Konieczny din departamentul de Ştiinţe Biologice studiază un potenţial buton de restart: gena PTF1a. Cei doi cercetători au folosit aceşti acini pancreatici creaţi în laborator drept micromediu pentru studiul evoluţiei cancerului şi a unor concepte terapeutice. Spre deosebire de modelele animale, acest micromediu este mai uşor de controlat şi mai rapid disponibil pentru studiu. „ Din perspectiva unui inginer biomedical crearea unei astfel de structuri tridimensionale nu este deloc ceva banal” adaugă dr. Han, care înainte de acest experiment a mai reuşit să producă şi un duct pancreatic artificial. Acesta e o structură pe care celulele canceroase o invadează imediat ce depăşesc acinul.
Cum funcţionează modelul? Platforma de sticlă, de forma unui timbru poştal, aşezată pe o lamă de microscop are 2 camere interconectate. Se adaugă colagen într-una din camere şi se formează ductul pancreatic cu aspect digitiform. Apoi colagenul expandează în cea de-a doua cameră şi apare astfel şi acinul pancreatic. Ultimul pas este adăugarea de celule umane pancreatice canceroase în acin. Dr. Konieczny a manipulat gena PTF1a din linia celulară canceroasă astfel încât să se activeze în prezenţa doxiciclinei (antibiotic). Odată cu activarea genei, aceste celule au început să reconstruiască acinul din modelul experimental, acest fapt însemnând că au fost reprogramate şi nu mai sunt canceroase. „În acest experiment, nu am reuşit doar reprogamarea celulelor canceroase, ci am obţinut şi structura tridimensională a unui acin, exact aşa cum îl regăsim într-un pancreas sănătos.” spune dr. Konieczny.
sursa: Science Daily
foto: Purdue University
Actualizat la 04-10-2025 | Vizite: 434 | bibliografie
Alte articole:
- Risc în creștere pentru cancerele secundare la supraviețuitorii oncologici: analiză pe patru decenii
- Creșterea incidenței cancerului la adulții tineri: rolul factorilor de risc comportamentali și al obezității
- Un nou peptid derivat din bacterii fotosintetice țintește direct mitocondriile și inhibă creșterea cancerului
- Microbiomul intestinal în supraviețuirea în cancer: rolul dietei, activității fizice și factorilor clinici
- Cercetătorii identifică „divizarea ARN-ului” ca factor cheie al cancerului
- Antrenamentul de abilități Bright IDEAS-YA îmbunătățește starea psihosocială a adulților tineri cu cancer
- Inhibarea duală PTPN1/PTPN2: o strategie promițătoare pentru potențarea imunoterapiei cu celule natural killer
- Limfomul Hodgkin, redefinit: nu o creștere necontrolată, ci o maturizare celulară blocată la jumătate de drum
- Nișele fibroase timpurii inițiază mediul permisiv pentru cancer: un nou model al debutului tumoral pulmonar
- Mortalitatea prin cancer rectal în rândul adulților tineri crește accelerat, de până la trei ori mai rapid decât în cancerul de colon
- ADN-ul tumoral oferă indicii esențiale pentru identificarea originii cancerelor metastatice fără sediu primar cunoscut
- Arhitectura spațială a celulelor imune în melanom și rolul său predictiv pentru imunoterapia combinată
- Detectarea metastazelor ganglionare optimizată printr-un sistem AI „plug-and-play” cu performanțe superioare
- Studiul asociază un erbicid comun cu creșterea riscului de cancer colorectal cu debut precoce
- Expunerea la particule fine din aer este legată de o creștere relevantă a riscului de cancer și a decesului oncologic