Cercetătorii au obţinut reversibilitatea cancerului pancreatic într-o maşină a timpului alcătuită din celule umane
Autor: Dr. Sisu Valentina Daniela | actualizat la 04-10-2025
Cancerul pancreatic este atât de periculos fiindcă este silenţios iniţial şi se răspândeşte rapid. Cercetătorii de la Universitatea Purdue au dezvoltat „o maşină a timpului” ce opreşte cancerul înainte să se răspândească în întreg pancreasul.
„Astfel se naşte posibilitatea obţinerii unei noi terapii genice sau unui nou medicament, deoarece acum putem converti celulele canceroase înapoi la statusul lor normal”, afirmă dr. Bumsoo Han, profesor de inginerie mecanică şi conducător de proiecte în departamentul de cercetare oncologică. Această „maşină a timpului” produsă în laboratorul coordonat de dr. Han e de fapt o reproducere a unităţii pancreatice numite acin care produce şi excretă enzime digestive. Cancerul pancreatic apare pe fondul unei inflamaţii cronice în care aceste enzime ajung să digere însuşi ţesutul de origine.
De mai bine de o decadă, prof. Stephen Konieczny din departamentul de Ştiinţe Biologice studiază un potenţial buton de restart: gena PTF1a. Cei doi cercetători au folosit aceşti acini pancreatici creaţi în laborator drept micromediu pentru studiul evoluţiei cancerului şi a unor concepte terapeutice. Spre deosebire de modelele animale, acest micromediu este mai uşor de controlat şi mai rapid disponibil pentru studiu. „ Din perspectiva unui inginer biomedical crearea unei astfel de structuri tridimensionale nu este deloc ceva banal” adaugă dr. Han, care înainte de acest experiment a mai reuşit să producă şi un duct pancreatic artificial. Acesta e o structură pe care celulele canceroase o invadează imediat ce depăşesc acinul.
Cum funcţionează modelul? Platforma de sticlă, de forma unui timbru poştal, aşezată pe o lamă de microscop are 2 camere interconectate. Se adaugă colagen într-una din camere şi se formează ductul pancreatic cu aspect digitiform. Apoi colagenul expandează în cea de-a doua cameră şi apare astfel şi acinul pancreatic. Ultimul pas este adăugarea de celule umane pancreatice canceroase în acin. Dr. Konieczny a manipulat gena PTF1a din linia celulară canceroasă astfel încât să se activeze în prezenţa doxiciclinei (antibiotic). Odată cu activarea genei, aceste celule au început să reconstruiască acinul din modelul experimental, acest fapt însemnând că au fost reprogramate şi nu mai sunt canceroase. „În acest experiment, nu am reuşit doar reprogamarea celulelor canceroase, ci am obţinut şi structura tridimensională a unui acin, exact aşa cum îl regăsim într-un pancreas sănătos.” spune dr. Konieczny.
sursa: Science Daily
foto: Purdue University
„Astfel se naşte posibilitatea obţinerii unei noi terapii genice sau unui nou medicament, deoarece acum putem converti celulele canceroase înapoi la statusul lor normal”, afirmă dr. Bumsoo Han, profesor de inginerie mecanică şi conducător de proiecte în departamentul de cercetare oncologică. Această „maşină a timpului” produsă în laboratorul coordonat de dr. Han e de fapt o reproducere a unităţii pancreatice numite acin care produce şi excretă enzime digestive. Cancerul pancreatic apare pe fondul unei inflamaţii cronice în care aceste enzime ajung să digere însuşi ţesutul de origine.
De mai bine de o decadă, prof. Stephen Konieczny din departamentul de Ştiinţe Biologice studiază un potenţial buton de restart: gena PTF1a. Cei doi cercetători au folosit aceşti acini pancreatici creaţi în laborator drept micromediu pentru studiul evoluţiei cancerului şi a unor concepte terapeutice. Spre deosebire de modelele animale, acest micromediu este mai uşor de controlat şi mai rapid disponibil pentru studiu. „ Din perspectiva unui inginer biomedical crearea unei astfel de structuri tridimensionale nu este deloc ceva banal” adaugă dr. Han, care înainte de acest experiment a mai reuşit să producă şi un duct pancreatic artificial. Acesta e o structură pe care celulele canceroase o invadează imediat ce depăşesc acinul.
Cum funcţionează modelul? Platforma de sticlă, de forma unui timbru poştal, aşezată pe o lamă de microscop are 2 camere interconectate. Se adaugă colagen într-una din camere şi se formează ductul pancreatic cu aspect digitiform. Apoi colagenul expandează în cea de-a doua cameră şi apare astfel şi acinul pancreatic. Ultimul pas este adăugarea de celule umane pancreatice canceroase în acin. Dr. Konieczny a manipulat gena PTF1a din linia celulară canceroasă astfel încât să se activeze în prezenţa doxiciclinei (antibiotic). Odată cu activarea genei, aceste celule au început să reconstruiască acinul din modelul experimental, acest fapt însemnând că au fost reprogramate şi nu mai sunt canceroase. „În acest experiment, nu am reuşit doar reprogamarea celulelor canceroase, ci am obţinut şi structura tridimensională a unui acin, exact aşa cum îl regăsim într-un pancreas sănătos.” spune dr. Konieczny.
sursa: Science Daily
foto: Purdue University
Actualizat la 04-10-2025 | Vizite: 471 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1