Cercetătorii au descoperit o moleculă ce ar putea trata metastazele cerebrale în cancerul mamar
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 19-07-2024
Cercetătorii de la Colegiul de Medicină Drexel au identificat noi medicamente care demonstrează succes inițial în reducerea tumorilor cerebrale metastazice ale cancerului de sân. Studiul, publicat în revista Frontiers in Pharmacology, marchează prima dată când țintirea unei enzime metabolice esențiale, acetyl-CoA synthetase 2 (ACSS2), în celulele canceroase din creier, a redus dimensiunea tumorilor într-un model de șoarece.
Creșterea tumorilor cerebrale depinde de conversia acetatului în acetyl-CoA, un proces esențial pentru producerea de energie în celule. Echipa Drexel a utilizat modele informatice pentru a identifica compuși stabili care pot traversa bariera hematoencefalică, pot bloca funcția ACSS2 și pot reduce dimensiunea tumorilor.
Acești compuși, numiți AD-5584 și AD-8007, au arătat eficacitate în uciderea selectivă a celulelor canceroase și în inhibarea creșterii tumorale în modele animale, reducând nivelurile de acetyl-CoA și lipide esențiale pentru supraviețuirea și creșterea celulelor canceroase. De asemenea, s-a observat că aceste medicamente induc feroptoza, o formă de moarte celulară care poate activa răspunsul imun și poate sensibiliza tumorile la radiații și terapie imună.
În contextul în care 10-15% dintre pacienții cu cancer de sân în stadiul IV dezvoltă metastaze cerebrale, această descoperire ar putea oferi o nouă direcție terapeutică, mai ales că tratamentele actuale, precum chirurgia, radioterapia și chimioterapia, pot afecta țesutul cerebral sănătos și adesea nu distrug complet tumorile. Aceste noi inhibitori ACSS2 ar putea permite utilizarea unei doze mai reduse de radiații, reducând astfel efectele secundare.
Echipa de cercetare plănuiește să optimizeze acești compuși și să exploreze posibilitatea desfășurării unui studiu clinic pentru a determina dozajul adecvat și potențialele toxicități ale noilor inhibitori ACSS2, cu speranța de a dezvolta terapii mai eficiente pentru metastazele cerebrale ale cancerului de sân. De asemenea, echipa deține un patent și explorează crearea unor startup-uri pentru a dezvolta mai departe acești inhibitori.
sursa: EurekAlert
Creșterea tumorilor cerebrale depinde de conversia acetatului în acetyl-CoA, un proces esențial pentru producerea de energie în celule. Echipa Drexel a utilizat modele informatice pentru a identifica compuși stabili care pot traversa bariera hematoencefalică, pot bloca funcția ACSS2 și pot reduce dimensiunea tumorilor.
Acești compuși, numiți AD-5584 și AD-8007, au arătat eficacitate în uciderea selectivă a celulelor canceroase și în inhibarea creșterii tumorale în modele animale, reducând nivelurile de acetyl-CoA și lipide esențiale pentru supraviețuirea și creșterea celulelor canceroase. De asemenea, s-a observat că aceste medicamente induc feroptoza, o formă de moarte celulară care poate activa răspunsul imun și poate sensibiliza tumorile la radiații și terapie imună.
În contextul în care 10-15% dintre pacienții cu cancer de sân în stadiul IV dezvoltă metastaze cerebrale, această descoperire ar putea oferi o nouă direcție terapeutică, mai ales că tratamentele actuale, precum chirurgia, radioterapia și chimioterapia, pot afecta țesutul cerebral sănătos și adesea nu distrug complet tumorile. Aceste noi inhibitori ACSS2 ar putea permite utilizarea unei doze mai reduse de radiații, reducând astfel efectele secundare.
Echipa de cercetare plănuiește să optimizeze acești compuși și să exploreze posibilitatea desfășurării unui studiu clinic pentru a determina dozajul adecvat și potențialele toxicități ale noilor inhibitori ACSS2, cu speranța de a dezvolta terapii mai eficiente pentru metastazele cerebrale ale cancerului de sân. De asemenea, echipa deține un patent și explorează crearea unor startup-uri pentru a dezvolta mai departe acești inhibitori.
sursa: EurekAlert
Actualizat la 19-07-2024 | Vizite: 64 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării