Celulele tumorale evadează sistemul imunitar încă de la început: mecanism recent descoperit
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 26-04-2024
Un studiu publicat în revista Nature prezintă mecanismul prin care tumorile inhibă răspunsul imun al organismului la cancer. Tumorile secretă prostaglandina E2, care se leagă de receptorii EP2 și EP4 pe celulele imune numite celule T stem-like, iar această legătură previne dezvoltarea celulelor T în celule T citotoxice eficiente, care ar ataca cancerul.
Descoperirea cercetătorilor de la Universitatea Tehnică din München (TUM) și de la Spitalul Universitar Ludwig-Maximilians din München (LMU) are implicații semnificative pentru îmbunătățirea imunoterapiilor existente și dezvoltarea unor noi tratamente. Terapiile actuale, cum ar fi inhibitorii de puncte de control, se concentrează pe reactivarea răspunsului imun în fazele mai târzii ale dezvoltării celulelor T. Studiul sugerează că blocarea efectelor prostaglandinei E2 ar putea permite celulelor T stem-like să se diferențieze în mod eficient în țesutul tumoral, crescând astfel eficacitatea tratamentelor existente.
În plus, cercetarea arată că, odată ce prostaglandina E2 este blocată, celulele T pot răspunde la semnalele IL-2 ale corpului, ceea ce ar putea îmbunătăți capacitatea lor de a lupta împotriva cancerului. Un al doilea studiu în Nature, realizat de cercetătorii de la Spitalul Universitar din Lausanne în colaborare cu echipa din München, confirmă aceste rezultate, demonstrând că blocarea eliberării de prostaglandină E2 în țesutul canceros îmbunătățește expansiunea celulelor T și eficacitatea lor împotriva celulelor canceroase umane.
Aceste descoperiri oferă un punct de plecare concret pentru îmbunătățirea semnificativă a terapiilor imune și deschid calea pentru dezvoltarea unor strategii de contracarare a mecanismelor de apărare ale tumorilor, fie prin prevenirea producerii de prostaglandină E2 de către tumori, fie prin crearea de celule imune rezistente la aceasta.
sursa: Science Daily
Descoperirea cercetătorilor de la Universitatea Tehnică din München (TUM) și de la Spitalul Universitar Ludwig-Maximilians din München (LMU) are implicații semnificative pentru îmbunătățirea imunoterapiilor existente și dezvoltarea unor noi tratamente. Terapiile actuale, cum ar fi inhibitorii de puncte de control, se concentrează pe reactivarea răspunsului imun în fazele mai târzii ale dezvoltării celulelor T. Studiul sugerează că blocarea efectelor prostaglandinei E2 ar putea permite celulelor T stem-like să se diferențieze în mod eficient în țesutul tumoral, crescând astfel eficacitatea tratamentelor existente.
În plus, cercetarea arată că, odată ce prostaglandina E2 este blocată, celulele T pot răspunde la semnalele IL-2 ale corpului, ceea ce ar putea îmbunătăți capacitatea lor de a lupta împotriva cancerului. Un al doilea studiu în Nature, realizat de cercetătorii de la Spitalul Universitar din Lausanne în colaborare cu echipa din München, confirmă aceste rezultate, demonstrând că blocarea eliberării de prostaglandină E2 în țesutul canceros îmbunătățește expansiunea celulelor T și eficacitatea lor împotriva celulelor canceroase umane.
Aceste descoperiri oferă un punct de plecare concret pentru îmbunătățirea semnificativă a terapiilor imune și deschid calea pentru dezvoltarea unor strategii de contracarare a mecanismelor de apărare ale tumorilor, fie prin prevenirea producerii de prostaglandină E2 de către tumori, fie prin crearea de celule imune rezistente la aceasta.
sursa: Science Daily
Actualizat la 26-04-2024 | Vizite: 63 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării