Celulele sănătoase se pot regenera în timpul chimioterapiei
În ciuda eficienței dovedite a chimioterapiei asupra cancerului, mulți pacienți manifestă îngrijorare înainte de a accepta acest tratament. Principalul motiv pentru care stârnește neliniște constă în faptul că distruge nu doar celulele bolnave, ci și pe cele sănătoase.
Echipa științifică a Universității Michigan este aproape de a descoperi prima metodă de conservare a celulelor bune în timpul chimioterapiei. Cercetătorii au descoperit că transferul de timină – bază azotată regăsită în compoziția ADN-ului – la nivelul țesutului sănătos stimulează reproducerea și multiplicarea celulelor normale.
Un prim pas al investigației științifice a constat în determinarea modului în care celulele normale cu reproducere rapidă (păr, unghii, mucoasă intestinală) metabolizează zaharurile și restul nutrienților pentru a se multiplica, în comparație cu celulele canceroase cu reproducere rapidă.
O descoperire surprinzătoare a fost aceea că ambele tipuri de celule aveau în comun o proteină (PKM2) care, odată îndepărtată de la nivelul celulelor sănătoase, determina încetarea dezvoltării lor; dar, adăugând timină, acestea reîncepeau procesul de multiplicare și producere a ADN-ului.
Deși promițătoare, terapia cu timină, folosită ca metodă curativă complementară chimioterapiei, nu poate fi considerată pentru moment 100% sigură. Cercetătorii vor să se asigure că acest tratament stimulează doar reproducerea celulelor bune, nu și multiplicarea celor canceroase.
Mai multe informații referitoare la prezentul studiu pot fi consultate online, în revista Molecular Cell.
Sursa: Molecular Cell, citată de Medical News Today
Echipa științifică a Universității Michigan este aproape de a descoperi prima metodă de conservare a celulelor bune în timpul chimioterapiei. Cercetătorii au descoperit că transferul de timină – bază azotată regăsită în compoziția ADN-ului – la nivelul țesutului sănătos stimulează reproducerea și multiplicarea celulelor normale.
Un prim pas al investigației științifice a constat în determinarea modului în care celulele normale cu reproducere rapidă (păr, unghii, mucoasă intestinală) metabolizează zaharurile și restul nutrienților pentru a se multiplica, în comparație cu celulele canceroase cu reproducere rapidă.
O descoperire surprinzătoare a fost aceea că ambele tipuri de celule aveau în comun o proteină (PKM2) care, odată îndepărtată de la nivelul celulelor sănătoase, determina încetarea dezvoltării lor; dar, adăugând timină, acestea reîncepeau procesul de multiplicare și producere a ADN-ului.
Deși promițătoare, terapia cu timină, folosită ca metodă curativă complementară chimioterapiei, nu poate fi considerată pentru moment 100% sigură. Cercetătorii vor să se asigure că acest tratament stimulează doar reproducerea celulelor bune, nu și multiplicarea celor canceroase.
Mai multe informații referitoare la prezentul studiu pot fi consultate online, în revista Molecular Cell.
Sursa: Molecular Cell, citată de Medical News Today
Actualizat la 19-12-2025 | Vizite: 793 | bibliografie
Alte articole:
- Risc în creștere pentru cancerele secundare la supraviețuitorii oncologici: analiză pe patru decenii
- Creșterea incidenței cancerului la adulții tineri: rolul factorilor de risc comportamentali și al obezității
- Un nou peptid derivat din bacterii fotosintetice țintește direct mitocondriile și inhibă creșterea cancerului
- Microbiomul intestinal în supraviețuirea în cancer: rolul dietei, activității fizice și factorilor clinici
- Cercetătorii identifică „divizarea ARN-ului” ca factor cheie al cancerului
- Antrenamentul de abilități Bright IDEAS-YA îmbunătățește starea psihosocială a adulților tineri cu cancer
- Inhibarea duală PTPN1/PTPN2: o strategie promițătoare pentru potențarea imunoterapiei cu celule natural killer
- Limfomul Hodgkin, redefinit: nu o creștere necontrolată, ci o maturizare celulară blocată la jumătate de drum
- Nișele fibroase timpurii inițiază mediul permisiv pentru cancer: un nou model al debutului tumoral pulmonar
- Mortalitatea prin cancer rectal în rândul adulților tineri crește accelerat, de până la trei ori mai rapid decât în cancerul de colon
- ADN-ul tumoral oferă indicii esențiale pentru identificarea originii cancerelor metastatice fără sediu primar cunoscut
- Arhitectura spațială a celulelor imune în melanom și rolul său predictiv pentru imunoterapia combinată
- Detectarea metastazelor ganglionare optimizată printr-un sistem AI „plug-and-play” cu performanțe superioare
- Studiul asociază un erbicid comun cu creșterea riscului de cancer colorectal cu debut precoce
- Expunerea la particule fine din aer este legată de o creștere relevantă a riscului de cancer și a decesului oncologic