Celulele mioepiteliale au un rol dinamic în prevenirea cancerului mamar
Cercetătorii de la Johns Hopkins Medicine au descoperit că stratul celular denumit mioepiteliu nu este o barieră cu rol pasiv împotriva instalării cancerului, așa cum credeau anterior oamenii de știință, ci îndeplinește un rol activ împotriva metastazelor cancerului mamar.
Studiul publicat în Journal of Cell Biology a plecat de la ideea că cele mai multe tumori mamare se dezvoltă în celulele care înconjoară interiorul canalelor galactofore. Aceste celule, la rândul lor, sunt înconjurate de celule mioepiteliale. Acest strat mioepitelial este utilizat pentru a identifica formele de cancer invaziv la oameni (apare atunci când celulele canceroase erodează stratul mioepitelial).
Andrew Ewald, profesor de biologie celulară la Johns Hopkins University School of Medicine și membru al Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, alături de echipa sa de cercetare, a prelucrat celulele obținute din interiorul canalelor galactofore ale șoarecilor cu scopul de a produce proteina Twist1, care a fost anterior corelată cu metastaze canceroase în mai multe tipuri de tumori.
Astfel, s-a observat că celulele Twist1 care au rupt stratul mioepiteliom nu au reușit să producă efecte, deoarece celulele mioepiteliale au înlăturat celulele invazive în proporție de 92% pe parcursul a 114 observații.
Cercetătorii au stabilit astfel două caracteristici esențiale ale celulelor mioepiteliale: capacitatea lor de a se contracta și raportul lor numeric în comparație cu celulele invazive. Mai exact, cercetările demostrează că structura fizică și moleculară a mioepiteliului are un rol important în prezicerea comportamentului tumorilor mamare. Atunci cînd stratul mioepitelial se estompează sau se întrerupe este o oportunitate pentru dezvoltarea celulele canceroase.
De asemenea, cercetătorii au observat că scăderea numărului de celule mioepiteliale în raport cu cele invazive a crescut numarul de celule canceroase care au pătruns prin stratul mioepitelial. Prin adăugarea a doar două celule mioepiteliale pentru fiecare celulă invazivă, rata de intruziune a scăzut de patru ori.
Ewald și echipa sa își propun să continue să studieze mecanismele celulare care determină stratul mioepitelial să reacționeze atât de dinamic și ceea ce îl face să eșueze în timpul progresiei invazive.
Sursa: Science Daily
Studiul publicat în Journal of Cell Biology a plecat de la ideea că cele mai multe tumori mamare se dezvoltă în celulele care înconjoară interiorul canalelor galactofore. Aceste celule, la rândul lor, sunt înconjurate de celule mioepiteliale. Acest strat mioepitelial este utilizat pentru a identifica formele de cancer invaziv la oameni (apare atunci când celulele canceroase erodează stratul mioepitelial).
Andrew Ewald, profesor de biologie celulară la Johns Hopkins University School of Medicine și membru al Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center, alături de echipa sa de cercetare, a prelucrat celulele obținute din interiorul canalelor galactofore ale șoarecilor cu scopul de a produce proteina Twist1, care a fost anterior corelată cu metastaze canceroase în mai multe tipuri de tumori.
Astfel, s-a observat că celulele Twist1 care au rupt stratul mioepiteliom nu au reușit să producă efecte, deoarece celulele mioepiteliale au înlăturat celulele invazive în proporție de 92% pe parcursul a 114 observații.
Cercetătorii au stabilit astfel două caracteristici esențiale ale celulelor mioepiteliale: capacitatea lor de a se contracta și raportul lor numeric în comparație cu celulele invazive. Mai exact, cercetările demostrează că structura fizică și moleculară a mioepiteliului are un rol important în prezicerea comportamentului tumorilor mamare. Atunci cînd stratul mioepitelial se estompează sau se întrerupe este o oportunitate pentru dezvoltarea celulele canceroase.
De asemenea, cercetătorii au observat că scăderea numărului de celule mioepiteliale în raport cu cele invazive a crescut numarul de celule canceroase care au pătruns prin stratul mioepitelial. Prin adăugarea a doar două celule mioepiteliale pentru fiecare celulă invazivă, rata de intruziune a scăzut de patru ori.
Ewald și echipa sa își propun să continue să studieze mecanismele celulare care determină stratul mioepitelial să reacționeze atât de dinamic și ceea ce îl face să eșueze în timpul progresiei invazive.
Sursa: Science Daily
Actualizat la 09-08-2018 | Vizite: 84 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1