Celulele canceroase și legătura cu bolile neurologice
Autor: Costin Oana | actualizat la 11-10-2025
Conform unui studiu publicat de cercetătorii de la Sylvester Comprehensive Cancer Center de la University of Miami Miller School of Medicine, unele proteine implicate în dezvoltarea cancerului și apariția metastazelor sunt stocate precum corpuri amiloide în celulele maligne care se află în stare latentă.
Un șoc termic la nivelul căilor cerebrale ar putea dezintegra aceste corpuri amiloide și transforma celulele canceroase latente în celule active.
Corpurile amiloide sunt implicate în dezvoltarea unor afecțiuni neurologice precum boala Alzheimer și Parkinson, însă legătura lor cu dezvoltarea cancerului nu a fost foarte cunoscută până acum. De aceea, descoperirea cercetătorilor ar putea deschide drumul către noi posibilități de tratament pentru cancer, aplicându-se cunoștințele pe care le avem deja din neuroștiințe și biologia tumorilor.
Cercetătorii consideră că dacă ar putea găsi o cale prin care să împiedice dezintegrarea corpurilor amiloide, există șansa ca celulele canceroase latente să nu se mai activeze. Mai mult, celulele maligne active s-ar putea transforma în celule latente dacă sunt stimulate să stocheze proteinele drept corpuri amiloide.
Mai departe, nu ar mai fi necesar ca organismul să fie „curățat” de celulele maligne, ci ar fi menținute inactive. Cercetătorii sunt optimiști în această privință, pentru că există deja pe piață sau sunt în stadiu de cercetare medicamente care ar putea face posibil aceste procese.
Studiul a fost publicat în jurnalul Developmental Cell.
Sursa: Medical News Today
Un șoc termic la nivelul căilor cerebrale ar putea dezintegra aceste corpuri amiloide și transforma celulele canceroase latente în celule active.
Corpurile amiloide sunt implicate în dezvoltarea unor afecțiuni neurologice precum boala Alzheimer și Parkinson, însă legătura lor cu dezvoltarea cancerului nu a fost foarte cunoscută până acum. De aceea, descoperirea cercetătorilor ar putea deschide drumul către noi posibilități de tratament pentru cancer, aplicându-se cunoștințele pe care le avem deja din neuroștiințe și biologia tumorilor.
Cercetătorii consideră că dacă ar putea găsi o cale prin care să împiedice dezintegrarea corpurilor amiloide, există șansa ca celulele canceroase latente să nu se mai activeze. Mai mult, celulele maligne active s-ar putea transforma în celule latente dacă sunt stimulate să stocheze proteinele drept corpuri amiloide.
Mai departe, nu ar mai fi necesar ca organismul să fie „curățat” de celulele maligne, ci ar fi menținute inactive. Cercetătorii sunt optimiști în această privință, pentru că există deja pe piață sau sunt în stadiu de cercetare medicamente care ar putea face posibil aceste procese.
Studiul a fost publicat în jurnalul Developmental Cell.
Sursa: Medical News Today
Actualizat la 11-10-2025 | Vizite: 760 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1