Cea mai bună opțiune terapeutică din ultimele decenii pentru tratamentul cancerului de sân
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 16-02-2024
O revizuire sistematică a cercetătorilor de la Universitatea din Adelaide explorează eficacitatea și siguranța medicamentului enobosarm, un modulator selectiv al receptorului androgen (SARM), la femeile postmenopauză cu cancer mamar avansat pozitiv pentru receptorul de androgen (AR), receptorul de estrogen (ER) și negativ pentru HER2.
Enobosarmul, administrat oral și non-steroidic, a demonstrat inhibarea durabilă a creșterii cancerului mamar ER-pozitiv și a suprimat creșterea tumorilor în modele de rezistență la endocrinoterapie.
Studiul de fază 2, deschis, multicentric și multinațional, a inclus 136 de paciente, randomizate pentru a primi enobosarm 9 mg sau 18 mg zilnic. Obiectivul principal a fost evaluarea ratei beneficiului clinic la 24 de săptămâni în populația evaluabilă, definită prin răspuns complet, răspuns parțial și boală stabilă.
Rezultatele au arătat că 32% din grupul de 9 mg și 29% din grupul de 18 mg au obținut beneficiu clinic la 24 de săptămâni. Supraviețuirea fără progresie a bolii a fost de 5,6 luni pentru grupul de 9 mg și de 4,2 luni pentru grupul de 18 mg. Enobosarmul a fost bine tolerat, majoritatea evenimentelor adverse fiind de gradul 1 sau 2, fără decese legate de tratament.
Rezultatele studiului validează clinic datele preclinice și sprijină dezvoltarea ulterioară a SARM-urilor pentru tratamentul cancerului mamar ER-pozitiv, AR-pozitiv și HER2-negativ avansat.
sursa: Science Daily
Enobosarmul, administrat oral și non-steroidic, a demonstrat inhibarea durabilă a creșterii cancerului mamar ER-pozitiv și a suprimat creșterea tumorilor în modele de rezistență la endocrinoterapie.
Studiul de fază 2, deschis, multicentric și multinațional, a inclus 136 de paciente, randomizate pentru a primi enobosarm 9 mg sau 18 mg zilnic. Obiectivul principal a fost evaluarea ratei beneficiului clinic la 24 de săptămâni în populația evaluabilă, definită prin răspuns complet, răspuns parțial și boală stabilă.
Rezultatele au arătat că 32% din grupul de 9 mg și 29% din grupul de 18 mg au obținut beneficiu clinic la 24 de săptămâni. Supraviețuirea fără progresie a bolii a fost de 5,6 luni pentru grupul de 9 mg și de 4,2 luni pentru grupul de 18 mg. Enobosarmul a fost bine tolerat, majoritatea evenimentelor adverse fiind de gradul 1 sau 2, fără decese legate de tratament.
Rezultatele studiului validează clinic datele preclinice și sprijină dezvoltarea ulterioară a SARM-urilor pentru tratamentul cancerului mamar ER-pozitiv, AR-pozitiv și HER2-negativ avansat.
sursa: Science Daily
Actualizat la 16-02-2024 | Vizite: 78 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1