Carcinomul seros uterin ar putea fi tratat folosind o clasă de medicamente aprobată deja pentru tratamentul altor tipuri de cancere
O clasă de medicamente aprobate de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pentru anumite tipuri de cancere poate opri în mod eficient inclusiv un tip extrem de agresiv de cancer uterin, confirmă un studiu al cercetătorilor americani. Lucrarea acestora deschide calea către noi strategii de tratament împotriva unui tip de cancer cu opțiuni terapeutice limitate, carcinomul seros uterin.
O echipă de cercetători de la Universitatea din Michigan a arătat că o familie de medicamente anti-cancer, numite inhibitorii ribonucleotid reductazei sau RNR, au ucis celulele canceroase care găzduiau mutațiile genei care codifică supresorul tumoral PP2A, prezent în până la 40% din carcinoamele seroase uterine. Cercetătorii și-au îndreptat atenția asupra inhibatorului RNR clofarabina și l-au testat pe un model de șoarece cu carcinom seros uterin. Conform rezultatelor, clofarabina a micșorat tumorile la șoareci.
Pentru a explora în continuare inhibarea RNR ca o potențială strategie terapeutică pentru carcinomul seros uterin, echipa a făcut o analiză retrospectivă a pacienților tratați cu inhibitorul RNR gemcitabină ca terapie de linie ulterioară pentru carcinomul seros uterin, în comparație cu pacienții cu subtipul endometrioid. „Am descoperit că pacienții cu carcinom seros uterin au avut rezultate mai bune decât pacienții cu cancer endometrioid”, a spus primul autor al studiului, Caitlin O‘Connor, cercetător în Divizia de Medicină Genetică de la Universitatea din Michigan.
Cancerul uterin este cel mai frecvent cancer ginecologic, peste 60. 000 de cazuri fiind diagnosticate în fiecare an doar în SUA. În timp ce subtipul endometrioid, considerat cel mai frecvent cancer ginecologic, răspunde la imunoterapiile țintite, subtipul serios uterin are puține mutații genetice care l-ar face un candidat pentru terapii țintite, iar pacienții se confruntă adesea cu o progresie rapidă a bolii și un prognostic negativ.
sursa: News Medical
foto: Caitlin O'Connor, Ph.D. Credit: Daryl Marshke
O echipă de cercetători de la Universitatea din Michigan a arătat că o familie de medicamente anti-cancer, numite inhibitorii ribonucleotid reductazei sau RNR, au ucis celulele canceroase care găzduiau mutațiile genei care codifică supresorul tumoral PP2A, prezent în până la 40% din carcinoamele seroase uterine. Cercetătorii și-au îndreptat atenția asupra inhibatorului RNR clofarabina și l-au testat pe un model de șoarece cu carcinom seros uterin. Conform rezultatelor, clofarabina a micșorat tumorile la șoareci.
Pentru a explora în continuare inhibarea RNR ca o potențială strategie terapeutică pentru carcinomul seros uterin, echipa a făcut o analiză retrospectivă a pacienților tratați cu inhibitorul RNR gemcitabină ca terapie de linie ulterioară pentru carcinomul seros uterin, în comparație cu pacienții cu subtipul endometrioid. „Am descoperit că pacienții cu carcinom seros uterin au avut rezultate mai bune decât pacienții cu cancer endometrioid”, a spus primul autor al studiului, Caitlin O‘Connor, cercetător în Divizia de Medicină Genetică de la Universitatea din Michigan.
Cancerul uterin este cel mai frecvent cancer ginecologic, peste 60. 000 de cazuri fiind diagnosticate în fiecare an doar în SUA. În timp ce subtipul endometrioid, considerat cel mai frecvent cancer ginecologic, răspunde la imunoterapiile țintite, subtipul serios uterin are puține mutații genetice care l-ar face un candidat pentru terapii țintite, iar pacienții se confruntă adesea cu o progresie rapidă a bolii și un prognostic negativ.
sursa: News Medical
foto: Caitlin O'Connor, Ph.D. Credit: Daryl Marshke
Actualizat la 21-12-2021 | Vizite: 68 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării