Au fost descoperite noi modalități de îmbunătățire a imunoterapiei în cancer
De-a lungul timpului, imunoterapia s-a dovedit eficientă în tratamentul antitumoral, având rezultate impresionante în rândul unor tipuri de cancer precum limfoamele, cancerele bronhopulmonare sau melanomul. Cu toate acestea, în foarte multe cazuri, rezultatele scontate nu au fost obținute, existând în continuate variabilitatea răspunsului tumoral la imunoterapie, de multe ori pacienții cu același tip de neoplazie răspunzând diferit la tratament.
Pornind de la această premisă, cercetătorii de la Washington University School of Medicine din St. Louis au descoperit o nouă modalitate prin intermediul căreia să se poată obține, în viitor, un răspuns imun mult mai puternic în cadrul imunoterapiei în cancer. Noile informații au fost prezentate într-un studiu recent publicat, pe 23 octombrie, în revista Nature. În cadrul acestui studiu, autorii menționează că un răspuns mai eficient la imunoterapie ar fi legat de alăturarea dintre vaccinuri și administrarea concomitentă de „checkpoint inhibitors” (inhibitor ai unor proteine specifice, fie aparținând celulei tumorale, fie celei imune, care, odată inactivată, ar permite acțiunea celulelor sistemului imun asupra celulelor neoplazice, cu distrugerea celor din urmă).
De asemenea, studiul sugerează și faptul că o influență majoră în îmbunătățirea răspunsului imun ar fi recrutarea masivă a celulelor T helper (acestea au rol în recunoașterea celulei tumorale și recrutarea celulelor T killer, care atacă celula tumorală). Astfel, în viitor, pe lângă studiul genelor aparținând MHC I (complex major de histocompatibilitate I) și posibilelor mutații ale acestora (MHC I sunt răspunzătoare de participarea limfocitelor T killer la răspunsul imun), este necesar și studiul mutațiilor din cadrul MHC II (răspunzător de participarea limfocitelor T helper la răspunsul imun). Având în vedere aceste date, autorii consideră că, prin elaborarea unor vaccinuri specific-tumorale care vor activa atât limfocitele T helper, cât T killer, specifice antigenelor identificate în cadrul celulelor tumorale ale pacientului, răspunsul imun va fi net îmbunătățit.
În concluzie, cercetătorii sunt de părere că de departe cel mai eficient răspuns antitumoral este obținut prin asocierea unor vaccinuri specific-tumorale, activatoare de limfocite T killer și T helper, și utilizarea unor inhibitori de tip „checkpoin inhibitors”, care să potențeze efectul limfocitelor asupra celulelor neoplazice.
sursa: Science Daily
Pornind de la această premisă, cercetătorii de la Washington University School of Medicine din St. Louis au descoperit o nouă modalitate prin intermediul căreia să se poată obține, în viitor, un răspuns imun mult mai puternic în cadrul imunoterapiei în cancer. Noile informații au fost prezentate într-un studiu recent publicat, pe 23 octombrie, în revista Nature. În cadrul acestui studiu, autorii menționează că un răspuns mai eficient la imunoterapie ar fi legat de alăturarea dintre vaccinuri și administrarea concomitentă de „checkpoint inhibitors” (inhibitor ai unor proteine specifice, fie aparținând celulei tumorale, fie celei imune, care, odată inactivată, ar permite acțiunea celulelor sistemului imun asupra celulelor neoplazice, cu distrugerea celor din urmă).
De asemenea, studiul sugerează și faptul că o influență majoră în îmbunătățirea răspunsului imun ar fi recrutarea masivă a celulelor T helper (acestea au rol în recunoașterea celulei tumorale și recrutarea celulelor T killer, care atacă celula tumorală). Astfel, în viitor, pe lângă studiul genelor aparținând MHC I (complex major de histocompatibilitate I) și posibilelor mutații ale acestora (MHC I sunt răspunzătoare de participarea limfocitelor T killer la răspunsul imun), este necesar și studiul mutațiilor din cadrul MHC II (răspunzător de participarea limfocitelor T helper la răspunsul imun). Având în vedere aceste date, autorii consideră că, prin elaborarea unor vaccinuri specific-tumorale care vor activa atât limfocitele T helper, cât T killer, specifice antigenelor identificate în cadrul celulelor tumorale ale pacientului, răspunsul imun va fi net îmbunătățit.
În concluzie, cercetătorii sunt de părere că de departe cel mai eficient răspuns antitumoral este obținut prin asocierea unor vaccinuri specific-tumorale, activatoare de limfocite T killer și T helper, și utilizarea unor inhibitori de tip „checkpoin inhibitors”, care să potențeze efectul limfocitelor asupra celulelor neoplazice.
sursa: Science Daily
Actualizat la 29-10-2019 | Vizite: 80 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1