Aspirina în doze mici poate reduce riscul de apariție a cancerului de sân
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 03-05-2017
Administrarea unor doze mici de aspirină ar putea avea un efect protector împotriva cancerului de sân. Studiul institutului american City of Hope Beckman Research Institute a fost publicat în journalul Breast Cancer Research.
Studiile anterioare au sugerat o legătură între consumul zilnic de aspirină și scăderea riscului de cancer mamar, însă puține dintre aceste studii au cercetat legătura cu anumite subtipuri de cancer de sân. Studiul de față a cercetat efectul unei doze mici de aspirină - 81 miligrame - asupra cancerului mamar per ansamblu și subtipurilor definite de statusul receptorului hormonal (HR) și expresia genei HER2.
Cercetătorii au analizat datele a 57.164 de femei înscrise la California's Teachers Study, un proiect ce a monitorizat sănătatea a peste 133.000 de profesori și administratori din California începând cu anul 1995. În 2005 aceștia au completat chestionare în care detaliau folosirea aspirinei și a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Până în ianuarie 2013, 1.457 de femei au fost afectate de cancer de sân invaziv - 998 erau HR pozitive/HER2 negative, 138 HR negative/HER2 negative și 44 HR negative/HER2 pozitive. Au lipsit datele pentru statusul HR/HER2 în cazul a 157 de femei.
Per total, studiul a relevat o scădere cu 16% a șanselor de a face cancer la femeile care au luat doze mici de aspirină cel puțin de trei ori pe săptămână, comparativ cu femeile care au luat cu o frecvență mai scăzută. Analizând subtipurile de cancer, cercetătorii au descoperit că riscul de a dezvolta cancer de sân HR pozitive/HER2 negative a fost cu 20% (de cinci ori) mai scăzut pentru femeile care au luat aspirină în doze mici de cel puțin trei ori pe săptămână.
Nu s-a găsit vreo asociere între alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și riscul de cancer mamar, precum nu s-a găsit nicio asociere între scăderea riscului și administrarea sporadică de aspirină (cum ar fi pentru dureri de cap).
Autorii presupun că această legătură se datorează efectului antiinflamator al aspirinei. În plus, inhibitorii de aromatază sunt folosiți în tratamentului cancerului HER2 pozitiv, iar aspirina este un inhibitor ușor al aromatazei.
Sursa: Medical News Today
Studiile anterioare au sugerat o legătură între consumul zilnic de aspirină și scăderea riscului de cancer mamar, însă puține dintre aceste studii au cercetat legătura cu anumite subtipuri de cancer de sân. Studiul de față a cercetat efectul unei doze mici de aspirină - 81 miligrame - asupra cancerului mamar per ansamblu și subtipurilor definite de statusul receptorului hormonal (HR) și expresia genei HER2.
Cercetătorii au analizat datele a 57.164 de femei înscrise la California's Teachers Study, un proiect ce a monitorizat sănătatea a peste 133.000 de profesori și administratori din California începând cu anul 1995. În 2005 aceștia au completat chestionare în care detaliau folosirea aspirinei și a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
Până în ianuarie 2013, 1.457 de femei au fost afectate de cancer de sân invaziv - 998 erau HR pozitive/HER2 negative, 138 HR negative/HER2 negative și 44 HR negative/HER2 pozitive. Au lipsit datele pentru statusul HR/HER2 în cazul a 157 de femei.
Per total, studiul a relevat o scădere cu 16% a șanselor de a face cancer la femeile care au luat doze mici de aspirină cel puțin de trei ori pe săptămână, comparativ cu femeile care au luat cu o frecvență mai scăzută. Analizând subtipurile de cancer, cercetătorii au descoperit că riscul de a dezvolta cancer de sân HR pozitive/HER2 negative a fost cu 20% (de cinci ori) mai scăzut pentru femeile care au luat aspirină în doze mici de cel puțin trei ori pe săptămână.
Nu s-a găsit vreo asociere între alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și riscul de cancer mamar, precum nu s-a găsit nicio asociere între scăderea riscului și administrarea sporadică de aspirină (cum ar fi pentru dureri de cap).
Autorii presupun că această legătură se datorează efectului antiinflamator al aspirinei. În plus, inhibitorii de aromatază sunt folosiți în tratamentului cancerului HER2 pozitiv, iar aspirina este un inhibitor ușor al aromatazei.
Sursa: Medical News Today
Actualizat la 03-05-2017 | Vizite: 92 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1