„Competența oncogenă”, decisivă în procesul de formare a cancerului de piele
Autor: Domșa Dariana | actualizat la 07-09-2025
Cercetătorii americani raportează că formarea melanomului depinde de ceva numit „competență oncogenă”, care este rezultatul unei colaborări între mutațiile ADN-ului dintr-o celulă și setul special de gene care sunt activate în acea celulă.
Într-o lucrare publicată în revista Science, o echipă de cercetători de la Institutul pentru Cancer Sloan Kettering, arată că formarea melanomului depinde de „competența oncogenă”. Conform concluziilor studiului, celulele care sunt competente pentru a forma cancerul de piele pot accesa un set de gene care, în mod normal, sunt închise melanocitelor mature (celulele care produc melanină și conferă pielii culoarea sa). Pentru a accesa genele blocate, celulele necesită proteine specifice care acționează precum niște chei. Fără ele, celulele nu formează melanom, chiar și atunci când au mutații ADN asociate cancerului. Constatările oferă o explicație a motivului pentru care doar unele celule pot forma cancer și oferă potențiale ținte terapeutice care într-o zi ar putea ajuta pacienții.
Întreaga cercetare a plecat de la un studiu desfășurat anterior într-o populație de pești zebră, animale folosite preponderent pentru studierea dezvoltării melanomului. Într-un studiu efectuat de aceeași echipa de cercetători, peștii zebră au fost modificați genetic pentru a conține o genă BRAF mutant, aceeași care se găsește în aproximativ jumătate din melanoame. Oamenii de știință au introdus gena BRAF în așa fel încât să fie activată în trei etape diferite de dezvoltare a melanocitelor la pești diferiți: la stadiul de crestă neuronală (NC), la stadiul melanoblastului (MB) și la stadiul melanocitelor (MC).
După câteva luni, au descoperit că doar peștii cu BRAF activat în stadiile NC și MB erau capabili să formeze tumori (ceea ce cercetătorii numesc „competență oncogenă”). Celulele cu BRAF activate în stadiul MC au format în schimb alunițe. Pentru a extinde rezultatele la oameni, cercetătorii au realizat experimente similare la oameni, utilizând celule stem pluripotente umane (hPSC). În acest caz, au introdus gena BRAF mutantă în hPSC-uri în aceleași trei etape care au fost studiate la pești și apoi au implantat celulele rezultate la șoareci, pentru a vedea care au fost capabili să formeze tumori. Din nou, doar primele două etape - NC și MB - au fost în mod constant capabile să formeze tumori.
sursa: Science Daily
Actualizat la 07-09-2025 | Vizite: 441 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology
- PSA seric la 6, 12 și 24 de săptămâni prezice puternic supraviețuirea globală în cancerul de prostată metastatic și cu risc înalt — date STAMPEDE
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1