Un test de sânge ar putea determina riscul de reapariție a cancerului de sân
Autor: Rusu Andreea | actualizat la 31-08-2025
Un nou studiu, realizat de cercetători de la The Institute of Cancer Research și The Royal Marsden NHS Foundation Trust din Anglia, a prezentat un test de sânge care ar putea depista semnele reapariției cancerului, cu mult timp înainte ca tumoarea să apară la radiografie.
Testul, care urmărește revenirea celulelor canceroase, se bazează pe identificarea ADN-ului tumoral prezent în sânge. Acestea reprezintă celule canceroase care nu au fost distruse prin tratament și care pot da naștere la noi tumori.
Studiul a implicat 55 de paciente cu cancer de sân în fază incipientă, care au suferit o intervenție chirurgicală și care au fost tratate cu succes. Postoperator, li s-au recoltat probe de sânge, iar prin intermediul testelor de sânge, cercetătorii au putut prezice cu exactitate la care dintre acestea va reapărea cancerul, chiar cu 6 luni în avans.
Rezultatele au arătat că femeile cu testul pozitiv pentru ADN circulant tumoral au un risc de 12 ori mai ridicat pentru revenirea cancerului, comparativ cu cele având testul negativ. În plus, testul de sânge a detectat reapariția cancerului cu aproximativ 7, 9 luni înaintea oricărei simptomatologii.
Kat Arney, de la Cancer Research UK, a afirmat că cercetătorii caută modalități de identificare a ADN-ului care a fost eliberat în sânge de către celulele tumorale, în încercarea de a monitoriza revenirea cancerului, fără a realiza radiografii sau biopsii.
Doctorul Nicholas Turner, de la The Royal Marsden, este de acord că încă mai sunt necesare investigații pentru implementarea acestei tehnologii, dar informațiile obținute ar putea schimba viața pacientelor cu cancer de sân.
Descoperirile ar putea fi valabile pentru orice subtip de cancer de sân, întrucât mutațiile genice sunt comune la multe dintre acestea.
Testul ar putea situa oamenii de știință la un pas înaintea cancerului, întrucât ei ar putea monitoriza progresia tumorii și alege tratamentul cel mai adecvat pentru particularitățile subtipului de cancer.
Scopul testului este de a separa mutațiile care produc cancer de restul mutațiilor genetice din organism, urmărind cum ar putea fi corectate defectele genetice în particular la un pacient. Genele care suferă modificări la o anumită persoană sunt aceleași care vor determina recidivarea cancerului la aceeași persoană.
Sursa: Medical News Today
Testul, care urmărește revenirea celulelor canceroase, se bazează pe identificarea ADN-ului tumoral prezent în sânge. Acestea reprezintă celule canceroase care nu au fost distruse prin tratament și care pot da naștere la noi tumori.
Studiul a implicat 55 de paciente cu cancer de sân în fază incipientă, care au suferit o intervenție chirurgicală și care au fost tratate cu succes. Postoperator, li s-au recoltat probe de sânge, iar prin intermediul testelor de sânge, cercetătorii au putut prezice cu exactitate la care dintre acestea va reapărea cancerul, chiar cu 6 luni în avans.
Rezultatele au arătat că femeile cu testul pozitiv pentru ADN circulant tumoral au un risc de 12 ori mai ridicat pentru revenirea cancerului, comparativ cu cele având testul negativ. În plus, testul de sânge a detectat reapariția cancerului cu aproximativ 7, 9 luni înaintea oricărei simptomatologii.
Kat Arney, de la Cancer Research UK, a afirmat că cercetătorii caută modalități de identificare a ADN-ului care a fost eliberat în sânge de către celulele tumorale, în încercarea de a monitoriza revenirea cancerului, fără a realiza radiografii sau biopsii.
Doctorul Nicholas Turner, de la The Royal Marsden, este de acord că încă mai sunt necesare investigații pentru implementarea acestei tehnologii, dar informațiile obținute ar putea schimba viața pacientelor cu cancer de sân.
Descoperirile ar putea fi valabile pentru orice subtip de cancer de sân, întrucât mutațiile genice sunt comune la multe dintre acestea.
Testul ar putea situa oamenii de știință la un pas înaintea cancerului, întrucât ei ar putea monitoriza progresia tumorii și alege tratamentul cel mai adecvat pentru particularitățile subtipului de cancer.
Scopul testului este de a separa mutațiile care produc cancer de restul mutațiilor genetice din organism, urmărind cum ar putea fi corectate defectele genetice în particular la un pacient. Genele care suferă modificări la o anumită persoană sunt aceleași care vor determina recidivarea cancerului la aceeași persoană.
Sursa: Medical News Today
Actualizat la 31-08-2025 | Vizite: 796 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului