Un nou pas în descoperirea unui tratament pentru cancer
Autor: Sirețeanu Luiza Maria | actualizat la 03-12-2025
Oamenii de știință au făcut un pas uriaș în căutarea unui remediu pentru cancer – au descoperit din greșeală că proteina malariei poate fi o adevărată armă împotriva bolii.
Cercetătorii danezi căutau o modalitatea de a proteja femeile gravide de infecția cu malarie care poate provoca multe probleme deoarece atacă placenta. Dar, în același timp, ei au descoperit că aceeași proteină atacă și celulele canceroase.
Oamenii de știință au combinat proteina malariei (care este utilizată în vaccin ca să poată pătrunde în celulele organismului) cu o toxină (care poate pătrunde în celulele canceroase, distrugându-le).
Proteina malariei se prinde mereu de un carbohidrat care „o asigură” că placenta crește repede; la fel se întâmplă și în cazul celulelor canceroase: proteina este atrasă de același carbohidrat, iar, după ce se prinde de el, toxina este eliberată în celula canceroasă și astfel, aceasta din urmă este distrusă.
Ali Salanti de la Universitatea din Copenhaga descrie care sunt similaritățile dintre o placentă și o tumoră: placenta este un organ care în doar câteva luni de zile se dezvoltă din niște celule și ajunge să cântărească în jur de un kilogram. Rolul ei este acela de a-i asigura fătului oxigenul și nutrimentele de care are nevoie. În același mod și la fel de repede se dezvoltă și tumorile.
Întreg procesul a fost deja testat pe șoarecii bolnavi de cancer, iar rezultatele au fost publicate în jurnalul Cancer Cell. Cercetătorii speră că vor putea începe să testeze noile descoperiri și pe oameni în următorii patru ani.
Cea mai importantă întrebare care necesită răspuns este dacă asocierea dintre proteina malariei și toxină va funcționa și în cazul oamenilor și dacă organismul uman va putea suporta doza fără să dezvolte reacții adverse.
În testele pe șoareci s-a descoperit că această asociere a redus limfoamele non-Hodgkin cu aproximativ un sfert din dimensiunea inițială. Cancerul de prostată a fost eliminat în totalitate la doi din șase șoareci, iar cinci din șase șoareci au fost ținuți în viață deși aveau metastaze osoase (comparativ cu grupul șoarecilor de referință unde au murit toți).
Sursa: The Independent
Actualizat la 03-12-2025 | Vizite: 710 | bibliografie
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1
- Riscul psihosocial la copiii cu cancer: 16% dintre pacienți prezintă risc ridicat, cu impact major asupra structurii familiale
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology