Un nou medicament pentru tratarea leucemiei limfoide cronice
Autor: Mancaș Mălina | actualizat la 03-02-2025
Leucemia limfoidă cronică (LLC) este un tip de cancer ce se dezvoltă în măduva osoasă și duce la înmulțirea progresivă a celulelor albe și acumularea lor patologică în organism. Răspunsul la metodele convenționale de tratament (chimioterapia si radioterapia) este foarte redus, oferind un prognostic slab pacienților. Din această cauză a fost creat un nou medicament numit Venetoclax ce ar putea prezenta o mai mare eficiență în acest scop.
Medicamentul Venetoclax acționează prin identificarea proteinei BCL-2, care la oamenii sănătoși reglează momentul în care celulele trebuie să moară. În cazul pacienților cu leucemie limfoidă cronică o genă mutantă generează alte proteine, producând întârzierea dispariției unor celule și alterând funcțiile organismului. Medicamentul nu ucide aceste celule albe canceroase, ci oprește formarea proteinei BCL-2, astfel încât ele vor muri programat.
În urma studiului clinic inițial, 80% dintre pacienți au răspuns la acțiunea medicamentului, detectându-se mai puține celule canceroase decât inițial, iar 20% au prezentat remisia bolii. Aceste valori sunt promițătoare deoarece cancerul este mai dificil de tratat după ce prima etapă a tratamentului a eșuat, apărând forma refractară a bolii. Rezultatele studiului au fost publicat în Jurnalul Medical al Angliei.
Venetoclax necesită și alte studii clinice pentru a se putea stabili doza recomandată, deoarece pe durata studiului câțiva pacienți au prezentat sindrom de liză tumorală în urma adminstrării, produs de un dezechilibru chimic în sânge. Acesta este cauzat de distrugerea unui număr prea mare de celule canceroase într-un timp prea scurt.
Studii viitoare privind inhibarea sau creșterea acțiunii proteinei BCL-2 ar putea oferi noi metode de tratament și pentru schizofrenie sau boli degenerative și autoimune în care celulele mor prea repede.
Sursa: Popular Science
Medicamentul Venetoclax acționează prin identificarea proteinei BCL-2, care la oamenii sănătoși reglează momentul în care celulele trebuie să moară. În cazul pacienților cu leucemie limfoidă cronică o genă mutantă generează alte proteine, producând întârzierea dispariției unor celule și alterând funcțiile organismului. Medicamentul nu ucide aceste celule albe canceroase, ci oprește formarea proteinei BCL-2, astfel încât ele vor muri programat.
În urma studiului clinic inițial, 80% dintre pacienți au răspuns la acțiunea medicamentului, detectându-se mai puține celule canceroase decât inițial, iar 20% au prezentat remisia bolii. Aceste valori sunt promițătoare deoarece cancerul este mai dificil de tratat după ce prima etapă a tratamentului a eșuat, apărând forma refractară a bolii. Rezultatele studiului au fost publicat în Jurnalul Medical al Angliei.
Venetoclax necesită și alte studii clinice pentru a se putea stabili doza recomandată, deoarece pe durata studiului câțiva pacienți au prezentat sindrom de liză tumorală în urma adminstrării, produs de un dezechilibru chimic în sânge. Acesta este cauzat de distrugerea unui număr prea mare de celule canceroase într-un timp prea scurt.
Studii viitoare privind inhibarea sau creșterea acțiunii proteinei BCL-2 ar putea oferi noi metode de tratament și pentru schizofrenie sau boli degenerative și autoimune în care celulele mor prea repede.
Sursa: Popular Science
Actualizat la 03-02-2025 | Vizite: 971 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului