Markeri ai cancerului ar putea fi prezenți în organism încă din dezvoltarea prenatală
Cercetătorii de la Institutul de bioinformatică din Virginia au identificat o legătură între genomul celulelor cu origine în creasta neurală și dezvoltarea tumorilor, descoperire care ar putea deschide calea pentru noi metode de diagnostic și tratament pentru tipuri de cancer precum gliomul, meduloblastomul, neuroblastomul și melanomul malign.
Cercetătorii au analizat secvențele repetitive de ADN (microsateliți) pentru a vedea când au loc modificările genomice care cauzează cancerul. În genomul uman există peste 1 milion de „microsateliți”, inclusiv în țesuturile crestei neurale (un strat subțire de celule la nivelul embrionului care conține instrucțiunile genetice pentru formarea a sute de celule, de la neuroni până la celulele adrenale).
Când migrează de la creasta neurală, aceste instrucțiuni pot fi deformate, ducând astfel la formarea de celule canceroase. De exemplu, tumorile neurologice pot apărea de la celulele gliale care se dezvoltă din creasta neurală.
Rolul microsateliților este mai puțin cunoscut, însă se știe, de exemplu, că sunt implicați în apariția unor afecțiuni precum boala Huntington sau sindromul X fragil.
Studii suplimentare ar putea identifica trăsăturile genetice și sursa unor cancere, oferind astfel informații pentru îmbunătățirea depistării și tratării acestor maladii.
Sursa: Medical Xpress
Cercetătorii au analizat secvențele repetitive de ADN (microsateliți) pentru a vedea când au loc modificările genomice care cauzează cancerul. În genomul uman există peste 1 milion de „microsateliți”, inclusiv în țesuturile crestei neurale (un strat subțire de celule la nivelul embrionului care conține instrucțiunile genetice pentru formarea a sute de celule, de la neuroni până la celulele adrenale).
Când migrează de la creasta neurală, aceste instrucțiuni pot fi deformate, ducând astfel la formarea de celule canceroase. De exemplu, tumorile neurologice pot apărea de la celulele gliale care se dezvoltă din creasta neurală.
Rolul microsateliților este mai puțin cunoscut, însă se știe, de exemplu, că sunt implicați în apariția unor afecțiuni precum boala Huntington sau sindromul X fragil.
Studii suplimentare ar putea identifica trăsăturile genetice și sursa unor cancere, oferind astfel informații pentru îmbunătățirea depistării și tratării acestor maladii.
Sursa: Medical Xpress
Actualizat la 06-08-2025 | Vizite: 982 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului