Analiza de sânge ce detectează cancerul pancreatic incipient
Un marker biologic din sânge ar putea diferenția cancerul pancreatic incipient de alte afecțiuni ale pancreasului. Astfel, depistarea timpurie a tumorilor ar crește șansele de supraviețuire în urma operațiilor chirurgicale curative.
Descoperirea a fost făcută de un grup de cercetători din cadrul MD Anderson Cancer Center din Houston (Texas) care consideră analiza mai eficientă decât cea a scanării celulelor canceroase circulante.
Șansele de supraviețuire în urma diagnosticării cancerului pancreatic sunt mai reduse decât în cazul altor tumori. Cauza este depistarea în cele mai multe cazuri a tumorii în stare avansată, doar 15% dintre ele fiind operabile.
Cercetătorii au descoperit că celulele canceroase eliberează o proteină (ce este codificată ulterior de gena glypican-1 -GPC1) sub forma unor particule foarte mici, numite exoni. Aceștia conțin ADN, ARN și proteine. Pentru a depista exonii celulelor canceroase, numite GPC1+crExos, a fost conceput un test sangvin. Acesta prezintă specificitate (identificarea corectă a bolii) și sensibilitate (să nu prezinte rezultate fals pozitive).
Rezultatele testării clinice pe un grup de 250 de persoane au arătat valori absolute ale specificității și sensibilității privind detectarea exonilor la persoanele bolnave de cancer pancreatic și distincția persoanelor cu pancreatite cronice. Exonii celulelor canceroase au fost detectați în număr foarte mic la pacienții ale căror tumori au fost extirpate.
Aplicabilitatea a fost testată și pe pacienți cu cancer mamar, fiind detectate și în aceste cazuri niveluri crescute de GPC1+crExos. Testarea pe un eșantion de șoareci a dus la identificarea unor leziuni precanceroase la nivelul pancreasului. Acestea ar fi fost imposibil de detectat cu ajutorul rezonanței magnetice nucleare (RMN).
O altă posibilă superioritate a acestei analize ar fi faptul că exonii pot fi detectați și în mostre de sânge ce au fost congelate aproape 30 de ani. Acest lucru este imposibil de obținut în cazul analizei celulelor canceroase circulante, unde sunt necesare probe proaspete de sânge.
Exonii pot oferi și informații specifice, genetice și biologice, privind stadiul și tipul cancerului, prin izolarea ADN-ului, a ARN-ului și a proteinelor. Conform unor alte studii, cancerul pancreatic este de patru tipuri, în funcție de tipul materialului genetic celular (stabil, redispus local, împrăștiat și instabil).
Detectarea timpurie a tumorilor pancreatice ar duce la creșterea ratei de supraviețuire, datorită posibilității de a acționa chirurgical asupra lor cu rezultate benefice.
Sursa: Medical News Today
Descoperirea a fost făcută de un grup de cercetători din cadrul MD Anderson Cancer Center din Houston (Texas) care consideră analiza mai eficientă decât cea a scanării celulelor canceroase circulante.
Șansele de supraviețuire în urma diagnosticării cancerului pancreatic sunt mai reduse decât în cazul altor tumori. Cauza este depistarea în cele mai multe cazuri a tumorii în stare avansată, doar 15% dintre ele fiind operabile.
Cercetătorii au descoperit că celulele canceroase eliberează o proteină (ce este codificată ulterior de gena glypican-1 -GPC1) sub forma unor particule foarte mici, numite exoni. Aceștia conțin ADN, ARN și proteine. Pentru a depista exonii celulelor canceroase, numite GPC1+crExos, a fost conceput un test sangvin. Acesta prezintă specificitate (identificarea corectă a bolii) și sensibilitate (să nu prezinte rezultate fals pozitive).
Rezultatele testării clinice pe un grup de 250 de persoane au arătat valori absolute ale specificității și sensibilității privind detectarea exonilor la persoanele bolnave de cancer pancreatic și distincția persoanelor cu pancreatite cronice. Exonii celulelor canceroase au fost detectați în număr foarte mic la pacienții ale căror tumori au fost extirpate.
Aplicabilitatea a fost testată și pe pacienți cu cancer mamar, fiind detectate și în aceste cazuri niveluri crescute de GPC1+crExos. Testarea pe un eșantion de șoareci a dus la identificarea unor leziuni precanceroase la nivelul pancreasului. Acestea ar fi fost imposibil de detectat cu ajutorul rezonanței magnetice nucleare (RMN).
O altă posibilă superioritate a acestei analize ar fi faptul că exonii pot fi detectați și în mostre de sânge ce au fost congelate aproape 30 de ani. Acest lucru este imposibil de obținut în cazul analizei celulelor canceroase circulante, unde sunt necesare probe proaspete de sânge.
Exonii pot oferi și informații specifice, genetice și biologice, privind stadiul și tipul cancerului, prin izolarea ADN-ului, a ARN-ului și a proteinelor. Conform unor alte studii, cancerul pancreatic este de patru tipuri, în funcție de tipul materialului genetic celular (stabil, redispus local, împrăștiat și instabil).
Detectarea timpurie a tumorilor pancreatice ar duce la creșterea ratei de supraviețuire, datorită posibilității de a acționa chirurgical asupra lor cu rezultate benefice.
Sursa: Medical News Today
Actualizat la 26-06-2025 | Vizite: 3218 | bibliografie
Alte articole:
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1
- Riscul psihosocial la copiii cu cancer: 16% dintre pacienți prezintă risc ridicat, cu impact major asupra structurii familiale
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology