5 noi variante genetice asociate cu cancerul cerebral au fost identificate
Autor: Rusu Andreea | actualizat la 02-12-2025
În urma unui studiu despre ADN–ul pacienților cu gliom, una dintre cele mai frecvente forme de cancer cerebral, s-au descoperit 5 variante genetice noi asociate cu boala.
Una dintre variante crește cu 25% riscul dezvoltării de glioblastom. Glioblastomul este o formă agresivă de gliom cu o rată de supraviețuire de 10-15 luni de la momentul diagnosticului.
Cercetătorii de la Institutul de Cercetare al Cancerului din Londra au analizat ADN-ul de la peste 5637 persoane cu gliom și l-au comparat cu ADN-ul de la 9158 de indivizi fără gliom.
Studiul lor a fost publicat în Nature Communications.
Venind în completarea altor 4 studii realizate pe aceeași temă, studiul a adunat informații de la pacienți cu gliom din Europa, America și Canada.
Între variante se observă o diferență la nivelul unei litere în codul genetic ADN, care crește riscul dezvoltării de gliom. Studiul sugerează că există 12 variante genetice legate de apariția gliomului.
Una dintre variante a fost asociată cu un risc de 23% de glioblastom. Totuși, șansele de dezvoltare a gliomului rămân scăzute întrucât este o boală destul de rară. Această variantă avea codul ADN asemănător cu cel al genei care codifică ARN polimeraza III, cu rol important în sinteza și prelucrarea mesagerilor intracelulari care dau naștere altor proteine.
Restul variantelor genetice cresc cu 5% riscul de dezvoltare a unei forme mai puțin agresive de gliom, care nu este glioblastom.
Aceste variante ar putea să influențeze și alte gene din apropiere. O variantă este asociată cu o genă numită VTI1A, implicată în dezvoltarea neuronală și răspunsul celular la insulină.
Profesorul Richard Houlston de la Institutul de Cercetare al Cancerului din Londra a afirmat că studiul aduce dovezi importante despre moștenirea susceptibilității la cancer cerebral, cât și despre etiologia, tratamentul și prevenția bolii.
Identificarea erorilor genetice care cresc riscul de gliom ar putea fi un pas esențial în dezvoltarea unor noi tratamente împotriva cancerului. Determinarea rolulului pe care îl joacă modificările genetice în apariția gliomului ar putea ajuta medicii să personalizeze tratamentul bolii, salvând mai multe vieți.
Sursa: Medical Xpress
Actualizat la 02-12-2025 | Vizite: 875 | bibliografie
- Risc în creștere pentru cancerele secundare la supraviețuitorii oncologici: analiză pe patru decenii
- Creșterea incidenței cancerului la adulții tineri: rolul factorilor de risc comportamentali și al obezității
- Un nou peptid derivat din bacterii fotosintetice țintește direct mitocondriile și inhibă creșterea cancerului
- Microbiomul intestinal în supraviețuirea în cancer: rolul dietei, activității fizice și factorilor clinici
- Cercetătorii identifică „divizarea ARN-ului” ca factor cheie al cancerului
- Antrenamentul de abilități Bright IDEAS-YA îmbunătățește starea psihosocială a adulților tineri cu cancer
- Inhibarea duală PTPN1/PTPN2: o strategie promițătoare pentru potențarea imunoterapiei cu celule natural killer
- Limfomul Hodgkin, redefinit: nu o creștere necontrolată, ci o maturizare celulară blocată la jumătate de drum
- Nișele fibroase timpurii inițiază mediul permisiv pentru cancer: un nou model al debutului tumoral pulmonar
- Mortalitatea prin cancer rectal în rândul adulților tineri crește accelerat, de până la trei ori mai rapid decât în cancerul de colon
- Studiul asociază un erbicid comun cu creșterea riscului de cancer colorectal cu debut precoce
- Arhitectura spațială a celulelor imune în melanom și rolul său predictiv pentru imunoterapia combinată
- Detectarea metastazelor ganglionare optimizată printr-un sistem AI „plug-and-play” cu performanțe superioare
- Expunerea la particule fine din aer este legată de o creștere relevantă a riscului de cancer și a decesului oncologic
- ADN-ul tumoral oferă indicii esențiale pentru identificarea originii cancerelor metastatice fără sediu primar cunoscut