5 noi variante genetice asociate cu cancerul cerebral au fost identificate
Autor: Rusu Andreea | actualizat la 02-12-2025
În urma unui studiu despre ADN–ul pacienților cu gliom, una dintre cele mai frecvente forme de cancer cerebral, s-au descoperit 5 variante genetice noi asociate cu boala.
Una dintre variante crește cu 25% riscul dezvoltării de glioblastom. Glioblastomul este o formă agresivă de gliom cu o rată de supraviețuire de 10-15 luni de la momentul diagnosticului.
Cercetătorii de la Institutul de Cercetare al Cancerului din Londra au analizat ADN-ul de la peste 5637 persoane cu gliom și l-au comparat cu ADN-ul de la 9158 de indivizi fără gliom.
Studiul lor a fost publicat în Nature Communications.
Venind în completarea altor 4 studii realizate pe aceeași temă, studiul a adunat informații de la pacienți cu gliom din Europa, America și Canada.
Între variante se observă o diferență la nivelul unei litere în codul genetic ADN, care crește riscul dezvoltării de gliom. Studiul sugerează că există 12 variante genetice legate de apariția gliomului.
Una dintre variante a fost asociată cu un risc de 23% de glioblastom. Totuși, șansele de dezvoltare a gliomului rămân scăzute întrucât este o boală destul de rară. Această variantă avea codul ADN asemănător cu cel al genei care codifică ARN polimeraza III, cu rol important în sinteza și prelucrarea mesagerilor intracelulari care dau naștere altor proteine.
Restul variantelor genetice cresc cu 5% riscul de dezvoltare a unei forme mai puțin agresive de gliom, care nu este glioblastom.
Aceste variante ar putea să influențeze și alte gene din apropiere. O variantă este asociată cu o genă numită VTI1A, implicată în dezvoltarea neuronală și răspunsul celular la insulină.
Profesorul Richard Houlston de la Institutul de Cercetare al Cancerului din Londra a afirmat că studiul aduce dovezi importante despre moștenirea susceptibilității la cancer cerebral, cât și despre etiologia, tratamentul și prevenția bolii.
Identificarea erorilor genetice care cresc riscul de gliom ar putea fi un pas esențial în dezvoltarea unor noi tratamente împotriva cancerului. Determinarea rolulului pe care îl joacă modificările genetice în apariția gliomului ar putea ajuta medicii să personalizeze tratamentul bolii, salvând mai multe vieți.
Sursa: Medical Xpress
Actualizat la 02-12-2025 | Vizite: 908 | bibliografie
- Screeningul genetic BRCA1/BRCA2: cui se recomandă și ce înseamnă un rezultat pozitiv
- Testul PSA: când îl faci, cum îl interpretezi și ce înseamnă un rezultat ridicat
- Cancer de sân: depistare precoce, factori de risc și tratament 2026
- Dislipidemia la pacienții cu cancer: riscul cardiovascular subestimat și opțiuni terapeutice — EHJ 2026
- Amiloidoza AL în era daratumumab: factori prognostici și biomarkeri pentru era modernă
- Fulvestrantul ca terapie de menținere dublează supraviețuirea fără progresie față de capecitabină în cancerul mamar metastatic HR+/HER2−
- Imunoterapia adăugată chimioterapiei neoadjuvante crește rata de răspuns patologic complet în cancerul mamar triplu-negativ precoce
- Limfomul din celule de manta: ibrutinib fără transplant autolog este non-inferior regimului standard cu transplant la 4,5 ani de urmărire
- DUSP21 resensibilizează celulele de leucemie mieloidă cronică rezistente la imatinib la acțiunea ponatinibului prin diferențiere eritroidă mediată de GATA-1
- Riscul psihosocial la copiii cu cancer: 16% dintre pacienți prezintă risc ridicat, cu impact major asupra structurii familiale
- Tucidinostat adăugat la R-CHOP îmbunătățește supraviețuirea în limfomul DLBCL cu dublu-expresor MYC/BCL2
- Corelate imune sistemice ale supraviețuirii pe termen lung după terapie combinată cu adenovirus oncolitic și interferon gamma în gliomul de grad înalt
- Dinamica ADN tumoral circulant prezice rezultatele clinice în cancerul colorectal metastatic tratat cu cetuximab
- Estradiolul transdermic, non-inferior agoniștilor LHRH în cancerul de prostată local avansat, cu profil mai bun de tolerabilitate osoasă și metabolică
- Darolutamida controlează durerea și menține calitatea vieții în cancerul de prostată metastatic hormono-sensibil — date ARANOTE Lancet Oncology