5 noi variante genetice asociate cu cancerul cerebral au fost identificate
Autor: Rusu Andreea | actualizat la 02-12-2025
În urma unui studiu despre ADN–ul pacienților cu gliom, una dintre cele mai frecvente forme de cancer cerebral, s-au descoperit 5 variante genetice noi asociate cu boala.
Una dintre variante crește cu 25% riscul dezvoltării de glioblastom. Glioblastomul este o formă agresivă de gliom cu o rată de supraviețuire de 10-15 luni de la momentul diagnosticului.
Cercetătorii de la Institutul de Cercetare al Cancerului din Londra au analizat ADN-ul de la peste 5637 persoane cu gliom și l-au comparat cu ADN-ul de la 9158 de indivizi fără gliom.
Studiul lor a fost publicat în Nature Communications.
Venind în completarea altor 4 studii realizate pe aceeași temă, studiul a adunat informații de la pacienți cu gliom din Europa, America și Canada.
Între variante se observă o diferență la nivelul unei litere în codul genetic ADN, care crește riscul dezvoltării de gliom. Studiul sugerează că există 12 variante genetice legate de apariția gliomului.
Una dintre variante a fost asociată cu un risc de 23% de glioblastom. Totuși, șansele de dezvoltare a gliomului rămân scăzute întrucât este o boală destul de rară. Această variantă avea codul ADN asemănător cu cel al genei care codifică ARN polimeraza III, cu rol important în sinteza și prelucrarea mesagerilor intracelulari care dau naștere altor proteine.
Restul variantelor genetice cresc cu 5% riscul de dezvoltare a unei forme mai puțin agresive de gliom, care nu este glioblastom.
Aceste variante ar putea să influențeze și alte gene din apropiere. O variantă este asociată cu o genă numită VTI1A, implicată în dezvoltarea neuronală și răspunsul celular la insulină.
Profesorul Richard Houlston de la Institutul de Cercetare al Cancerului din Londra a afirmat că studiul aduce dovezi importante despre moștenirea susceptibilității la cancer cerebral, cât și despre etiologia, tratamentul și prevenția bolii.
Identificarea erorilor genetice care cresc riscul de gliom ar putea fi un pas esențial în dezvoltarea unor noi tratamente împotriva cancerului. Determinarea rolulului pe care îl joacă modificările genetice în apariția gliomului ar putea ajuta medicii să personalizeze tratamentul bolii, salvând mai multe vieți.
Sursa: Medical Xpress
Actualizat la 02-12-2025 | Vizite: 888 | bibliografie
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului