Motivul pentru care tratamentul țintit pentru cancerul pulmonar fără celule mici nu funcționează la nefumători
Autor: Camelia Airinei, senior editor | actualizat la 19-06-2024
Cercetătorii de la UCL, Institutul Francis Crick și AstraZeneca au descoperit de ce tratamentul țintit pentru cancerul pulmonar cu celule non-mici (NSCLC) eșuează la unii pacienți, în special la cei care nu au fumat niciodată. Studiul publicat în Nature Communications arată că celulele canceroase cu două mutații genetice specifice sunt mai susceptibile să-și dubleze genomul, ceea ce le ajută să reziste la tratament și să dezvolte rezistență la acesta.
Cea mai comună mutație genetică în NSCLC este în gena receptorului factorului de creștere epidermic (EGFR), prezentă în aproximativ 10-15% din cazurile de NSCLC din Marea Britanie, fiind frecventă la pacienții care nu au fumat. Tratamentele care țintesc această mutație, inhibitorii EGFR, sunt disponibile de peste 15 ani, dar răspunsul pacienților variază considerabil.
Echipa de cercetare a reanalizat datele din studiile privind cel mai nou inhibitor EGFR, Osimertinib, observând scanările de bază și următoarele scanări efectuate după câteva luni de tratament. Ei au descoperit că, în timp ce tumorile pacienților cu doar mutația EGFR s-au micșorat, tumorile pacienților cu mutații atât în EGFR, cât și în gena p53 (care joacă un rol în suprimarea tumorilor) au prezentat o rezistență rapidă la medicament, evidențiată prin răspunsuri mixte la tratament.
Studiind un model de șoarece cu ambele mutații, cercetătorii au descoperit că, în tumorile rezistente, mult mai multe celule canceroase își dublaseră genomul, oferindu-le copii suplimentare ale tuturor cromozomilor lor. Aceasta a fost corelată cu o creștere semnificativă a celulelor rezistente la medicamente în urma expunerii la inhibitorul EGFR.
Aceste descoperiri subliniază importanța testării dublării întregului genom la pacienții cu NSCLC, pentru a identifica cei cu un risc mai mare de rezistență la tratament. Această cercetare deschide calea către dezvoltarea unui test diagnostic pentru uz clinic, care ar putea permite o abordare mai selectivă și personalizată în tratamentul pacienților cu NSCLC, inclusiv utilizarea combinațiilor de inhibitori EGFR cu alte medicamente, cum ar fi chimioterapia, pentru a ținti tumorile rezistente.
sursa: Science Daily
Cea mai comună mutație genetică în NSCLC este în gena receptorului factorului de creștere epidermic (EGFR), prezentă în aproximativ 10-15% din cazurile de NSCLC din Marea Britanie, fiind frecventă la pacienții care nu au fumat. Tratamentele care țintesc această mutație, inhibitorii EGFR, sunt disponibile de peste 15 ani, dar răspunsul pacienților variază considerabil.
Echipa de cercetare a reanalizat datele din studiile privind cel mai nou inhibitor EGFR, Osimertinib, observând scanările de bază și următoarele scanări efectuate după câteva luni de tratament. Ei au descoperit că, în timp ce tumorile pacienților cu doar mutația EGFR s-au micșorat, tumorile pacienților cu mutații atât în EGFR, cât și în gena p53 (care joacă un rol în suprimarea tumorilor) au prezentat o rezistență rapidă la medicament, evidențiată prin răspunsuri mixte la tratament.
Studiind un model de șoarece cu ambele mutații, cercetătorii au descoperit că, în tumorile rezistente, mult mai multe celule canceroase își dublaseră genomul, oferindu-le copii suplimentare ale tuturor cromozomilor lor. Aceasta a fost corelată cu o creștere semnificativă a celulelor rezistente la medicamente în urma expunerii la inhibitorul EGFR.
Aceste descoperiri subliniază importanța testării dublării întregului genom la pacienții cu NSCLC, pentru a identifica cei cu un risc mai mare de rezistență la tratament. Această cercetare deschide calea către dezvoltarea unui test diagnostic pentru uz clinic, care ar putea permite o abordare mai selectivă și personalizată în tratamentul pacienților cu NSCLC, inclusiv utilizarea combinațiilor de inhibitori EGFR cu alte medicamente, cum ar fi chimioterapia, pentru a ținti tumorile rezistente.
sursa: Science Daily
Actualizat la 19-06-2024 | Vizite: 63 | bibliografie
Alte articole:
- Medicină de precizie în tumori neuroendocrine: screening personalizat al 27 de agenți terapeutici
- Predictori ai răspunsului durabil la imunoterapie în cancerul cervical metastatic
- FGFR1 — și nu S6K1/2 — determină rezistența intrinsecă la inhibitorii BRAF în melanom
- Inteligența artificială planifică radioterapia pentru cancer la fel de bine ca specialiștii umani (trial internațional)
- Un simplu test de sânge ar putea ghida mai precis tratamentul cancerului în stadiu avansat
- Agoniștii receptorilor GLP-1 reduc mortalitatea la pacienții cu diabet și cancer activ
- De ce îmbătrânirea favorizează răspândirea cancerului de sân: rolul cheie al receptorului RAGE
- Două ședințe de radioterapie pentru cancerul de prostată: la fel de sigure ca cinci, cu mai puțin stres pentru pacienți
- Radioterapia stereotactică în cancerul de sân oligometastatic prelungește supraviețuirea fără progresie cu aproape 16 luni
- Sindromul hemofagocitic asociat terapiei CAR-T: complicație rară, dar severă, cu implicații majore în oncologia modernă
- Un medicament experimental arată primele semne de eficacitate în cancerul de prostată rezistent la hormonoterapie
- Nanoparticule multitargetate, o nouă strategie pentru a inhiba invazia cancerului de sân triplu negativ
- Alfabetizarea financiară în asigurări și toxicitatea financiară la supraviețuitorii de cancer AYA
- Nanoparticule inteligente care „citesc” tumora: un nou sistem de livrare transformă imunoterapia cancerului
- Testul PSA pentru cancerul de prostată: o revizuire Cochrane confirmă reducerea mortalității, dar ridică problema supradiagnosticării