limfomul hodgkin stadiul III A

Buna ziua tuturor sunt noua pe acest forum si as dori mai multe informatii despre acest cancer al sistemului limfatic, limfomul Hodgkin stadiul III A cu care am fost diagnosticata in luna octombrie.Mentionez ca am facut deja a doua chimioterapie, ca prima a fost ceva mai usoara cu putine reactii, in sensul ca am varsat o singura data aflandu-ma in spital, la cateva ore dupa tratament iar pe parcursul celorlalte zile am avut doar stari de varsaturi, oboseala, dureri de dinti si gingii, gust de metal in gura. dureri de stomac.A doua insa a fost mai diferita, nu am ramas in spital pt mai multa perfuzie pt ca ma simteam bine si la cateva ore s-au agravat starile de varsaturi iar finalul a fost internare la urgenta in miezul noptii pt ca varsasem de noua ori...Dupa o zi de perfuzii, multumesc lui D-zeu am iesit, ma simt bine, putin obosita, aceleasi stari si dureri de dinti si gingii dar mi-au scazut globulele albe si acum fac niste injectii pt ridicarea lor.Mentionez ca ma tratez in strainatate nelocuind in Romania si ca desi am incercat sa ma informez de pe internet despre acest tip de cancer am ajuns la concluzia ca este cel mai indicat sa impartasesc voua, celor care treceti si ati trecut prin asa ceva, ca un semn de solidaritate si respect pt cei care trec mai usor sau mai greu prin aceste reactii.
Am ascultat parerile tuturor, toti fiind optimisti sau incercand sa fie, vorbindu-mi despre mari sanse de vindecare totala.Cel mai important insa este psihicul tau, care, in ceea mai mare masura te va ajuta sa invingi boala.Eu sunt pregatita pt acest lucru, imi tin psihicul ff ridicat chiar daca, cu siguranta vor fi momente cand, chiar si fara sa vrei vei cadea psihic, important este sa te ridici repede.Psihicul si persoanele din jurul tau joaca un rol important in vindecarea acestei boli.As dori sa adaug ca parintii mei nu stiu despre asta, sunt singura aici si m-am intretinut singura, am cateva cunostinte si prieteni care imi sunt alaturi si care ma fac sa nu ma simt singura. Cu regret spun ca nu mai pot lucra deoarece doctorii mi-au interzis pe o perioada de 6 luni pt evitarea racelilor si infectiilor si va fi mai dificil deoarece voi avea un venit f mic doar din concediul medical...dar nu as vrea sa va plictisesc cu toate astea...nu ma plang.merg inainte.pt mine... pt parintii mei care ma aud tot timpul la telefon cu diferite scuze ca nu pot veni acasa..pt cei din jur care sunt alaturi de mine.Si eu am avut parul lung si l-am taiat scurt pt a nu fi brusca reactia de alopecie.As dori daca se poate sa imi impartasiti niste idei, sfaturi, despre ce anume ai voie sa mananci si ce nu, daca exista ceva anume pt ajutarea organismului, pt pofta de mancare, intretinere si refacere...Starile de varsaturi stiu ca vor mai exista, chiar daca poate si mai rau decat ceea ce am avut pana acum, le iau ca atare, trebuie sa te obisnuiesti cu ele si poate ca si cu ajutorul ondansetronului pe viitor vor fi mai usoare desi nu prea simt ca m-au ajutat prea mult aceste tablete.Multumesc celor care dati sansa ca aceasta povestioara sa fie citita de catre toti cei interesati.Mesajul meu pt cei care trec prin aceste boli de cancer este sa lupte, sa fie pozitivi, sa creada ca se vor vindeca si totul va fi bine..La final vom rade cu totii fericiti ca am scapat, cum spun unii de pe aici, de aceasta, , raceala`.Astept cu nerabdare raspunsurile dumneavoastra a tuturor, indicatiile si sfaturile medicilor, daca este permis acest lucru.Repet sunt noua pe acest forum si orice cuvant impartasit va fi bine venit, in plus nu cred ca este rau sa iti faci si prieteni prin acest intermediu, pt ca asa cum am mai spus, pentru oricine o vorba buna si un sprijin moral conteaza mult pt psihicul tau si implicit in vindecare...Sanatate multa tuturor !

Gianna, eu tin amandoi pumnii stransi tare, tare pentru tine!!! Asa da spirit de luptator si, de ce nu, si de invingator! Sa mai scrii si sa ne mai spui cum evolueaza totul spre bine si cum te vindeci! Eu sper sa ai parte de tot ce e mai bun si, mai ales, de sanatate pentru ca e mai buna decat toate :)
Sarbatori binecuvantate si linistite sa ai! Imbratisare si zambet numai pentru tine, Gianna draga!

Ma bucur ca sunteti o femeie care stie sa lupte. Eu am facut chimioterapie pentru cancer la san si sunt bine. La noi pe holuri se vorbea despre sucul din sfecla rosie, mere si morcovi. Mie nu mi-a placut gustul nefiind cu legumele si fructele si nu l-am luat dar cred ca iti da o vigoare de care ai nevoie. Am citit ca mi se pare ca in Nepal serpasii care urca pe munte se revigoreaza cu sucul de sfecla rosie, a fost studiat si chiar are efect. Eu mananc un ou fiert la micul dejun si cateva lingurite de fulgi de ovaz. O ceasca de cafea. Recomandat ceaiul verde. Strugurii iarasi sunt buni, astia i-am mancat, in special cei negri cu samburi. Nucile 60g pe zi va ajuta creierul. Culmea avem si desert. Inghetata este permisa si recomandata dar nu cu multe E-uri ci mai naturala (nu neaparat de casa dar macar cu lapte, etc). Ca altfel am mancat eu una la Mc... ca-mi placea inainte si m-am oprit drept la toaleta s-o vars. Asa m-am invatat minte si aia nu-mi mai place (adica din aia mai mananc doar 1-2 pe an dar vara zilnic sigur alt tip). Fructele de sezon in special cele de padure (eu am mancat zmeura). Capsunile, piersicile, dar eu am facut primavara - vara. Avocado, prune, kiwi, mere, ce doriti. Fara grapefruit. Legume ce doriti cu cat mai verzi sau portocalii cu atat mai bine. Eu am mancat rosii, dovlecei, ardei, salata verde, masline, etc.. Recomandat broccoli. Uleiul la salate de masline. La prajeli nu. Acum daca se poate fierte sau la cuptor nu prajite. Daca nu merg si prajite decat sa nu mancati deloc. Carnea la fel. Daca va place pestele e bun. La cuptor sau gratar nu prajit ca fiert nu prea-i bun. Daca nu si prajit. Eu luam somon. Eu nefiind cu pestele mancam in principal pui. Acuma nu mai era la gratar ci fiert. Dar am mancat o data pe luna si la KF... Deci poftele mi le-am facut. Ba chiar am mancat de cateva ori si mici ca era vara. Dar fara mezeluri. Friptura de porc nu mai mananc nici acum decat la sarbatori cu toate ca au trecut peste 2 ani de atunci ca nu prea ma mai atrage. Nici carnatii. Nu deveniti vegetariana ca nu e cazul. Organismul trebuie ajutat sa faca fata si renuntarea de tot la carne nu e o solutie. Lapte, branza daca doriti puteti manca. Eu am spart si seminte de floarea soarelui 50g pe zi antistres dar nu fac bine la ficatul si asa afectat de chimioterapie. Spargeti de dovleac daca nu sunteti prea slaba ca alea sunt cam diuretice. Acum mananc cateva migdale crude pe zi dar nu prea multe ca si astea sunt cam diuretice. In principiu mancati cam ce mancati si inainte in varianta fiarta in loc de prajita cu micile retusuri pe care le puteti face. Si inca ceva. Eu de exemplu cand ma duceam in magazin sa cumpar ma uitam atent la fructa sau leguma respectiva si ma gandeam daca vreau sau nu s-o mananc pe aia sau alta. Asa am descoperit eu ca vreau sa mananc struguri si zmeura si nu numai pentru ca auzisem. Fara alcool. Fara tutun (eu fumez dar nu e bine). Odihniti-va cat mai mult. Acum trebuie sa va concentrati pe dumneavoastra sa treceti hopul restul conteaza mai putin. Sanatate si sa va fie bine.

Admirabila ratiunea, pozitivitatea, puterea si autocontrolul! Felicitari! Din pacate nu am sugestii, dar va doresc multa putere si sa nu cedati.
Sanatate si capul sus in continuare!

Rectificare: uleiul de masline la salate. Continuare. Faina devine integrala, zaharul brun si orezul salbatic. Pe scurt peste, carne alba, mai putin carne rosie. Somonul e suficient in jur de 200g pe saptamana. Apa devine plata si este recomandat sa beti cantitatea recomandata uzual de cel putin 1, 5 - 2 kg pe zi. Daca se poate o firma buna (cum ar fi Borsecul la noi). Crud, fiert, la cuptor, gratar, mai putin prajit exact in ordinea asta. Grasimi mai putine ca puteti avea stari de greata suplimentare. Dar pofta v-o faceti. Eu am mancat chiar si o shaorma pe luna in saptamana in care imi era bine. Ce am poftit am mancat. Insemna ca organismul mi-o cerea. Eu fiind slaba toata viata si slabind din principiu cand dau de greu ca prima imi piere pofta de mancare probabil ca cerea organismul si grasimi. Am mai mancat ficat fiert (nu e stralucit dar merge), fasole verde, pepene rosu si galben, dovleac, frunze de patrunjel, miere, afine, recomandate si rodiile, semintele de in. Deci in principiu orice cu echilibru si cat mai sanatos. O sa aveti si momente psihice mai proaste datorate extenuarii fizice a organismului important este sa fiti constienta ca sunt doar un efect secundar si ca trec. Si chiar trec. Eu am avut cateva dar scurte (adica ma apucau cand ma culcam si-mi treceau pana ma trezeam). Asa ca daca respectati macar pe sfert un regim cat de cat o sa fie bine. Daca sunteti atenta la ce va spune si cere organismul el o sa va spuna ce mai puteti face si ce nu si ce va mai permiteti sa mancati si ce nu. Si-mi pare rau ca n-am cerut si eu informatii pe net la vremea mea ca eu cu autoinformarea am terminat tratamentul pana le-am aflat pe toate. Dar credeam ca macar afara te informeaza cineva ce si cum si nu te informezi pe holuri sau pe net de nevoie. E si greu sa scrii cateva lucruri esentiale pe o foaie, s-o tragi la xerox si s-o dai pacientului care are nevoie. Craciun fericit va doresc chiar daca o sa fie un pic mai schiop acuma !

Completare. Alimentele sa fie cat mai proaspete, cat mai de sezon, cat mai naturale si cat mai natural gatite. Cat mai curat totul. Daca va place ciocolata o puteti manca pe cea neagra 55% cacao (cea cu 75% cacao mie nu-mi place) ca e antistres si rau nu face poate doar zaharul din ea. Ba eu chiar am baut si Cola ca o beau oricum dar ficatul meu nu cred ca mi-a multumit. De aia era si greu sa-mi placa sucul de sfecla. Evitati sa va taiati, intepati, etc. Daca puteti aveti grija si de pielea dumneavostra ca eu n-am facut-o de lene. Adica o crema de fata, etc. uzual. O plimbare la aer curat (mare, padure, parc) cand puteti ajuta la oxigenare si psihic. Chiar si inotul daca il practicati mie mi-a priit cu mentiunea ca eu inot totusi de la 3 ani ca sunt de la malul marii. Si cititi postarile mai vechi din aceasta sectiune ca sunt si subiecte deschise despre boala dumneavoastra cu comentariile de rigoare care va pot fi de folos. Sanatate !

Asta-i ultima completare. Recomandate si fasolea, spanacul, etc. Uleiul de masline sa die extravirgin, presat la rece, eco sau bio in sticla de culoare inchisa (ca asa se pastreaza cel original ca altfel se strica prea repede) si pe cat se poate necontrafacut.

Multumesc din suflet tuturor celor care mi-au scris aici si multumesc dvs in mod deosebit, , eas" pt sfaturile si informatiile extrem de utile.Cu siguranta sunt de un mare ajutor si le voi indruma cu cea mai mare incredere.Si pt a nu fi interpretata gresit, nu e vorba ca ar exista lipsa de informare in afara, atata timp cat intrebi ti se va raspunde cu siguranta insa romanul tot roman ramane si oriunde ar fi in lume cauta alinarea si sprijinul celor de, , acasa" Sprijinul dvs moral si indicatiile date au venit in cel mai potrivit moment si inca o data multumesc tuturor si astept in continuare raspunsuri. Si asa cum s-a cerut mai sus, cu siguranta voi scrie despre evolutia mea si implicit a bolii si voi fi prezenta pe acest forum cu maximul de sinceritate si solidariate pt toti cei care trec, au trecut sau pur si simplu sunt interesati de aceste, , incercari ale vietii"
Doresc tuturor un Craciun fericit, multa sanatate si incredere..pt ca atata timp cat avem zambetul pe fata nimic nu poate sa para, , schiop", greu sau urat.Indiferent de natura problemei pe care o infrunti, de gradul ei de dificultate, nimic nu poate fi altfel decat ceea ce iti doresti tu sa vezi, sa simti, sa crezi..Puterea sta in tine, in noi.
Sarbatori Fericite!!!!

Aveti dreptate cu "schiopul". L-am folosit ca nu cumva sa fiu perceputa gresit urand un simplu: " - Craciun fericit ! ". Asa ca acum va urez simplu : " - Craciun fericit ! ". Sa fie pentru toata lumea: sanatosi si bolnavi, rai si buni, saraci si bogati, ca pana la urma oameni suntem si nasterea lui Isus a fost pentru toata lumea. O sa revin cu completarea informatiilor cand o sa am timp. Si la noi te informeaza daca intrebi dar eu nefiind cu intrebatul as fi preferat sa se comunice din principiu ceea ce trebuie sa stii eventual in scris si nu sa astepte sa intrebi ca doar stiu ca trebuie sa fii informat. De ce se asteapta sa intrebe fiecare si ei sa dea fiecaruia aceleasi raspunsuri nu stiu. De fapt eu in mare eram autoinformata si n-aveam nevoie dar restul pacientilor nu erau. Si nu mi se pare normal sa se tot intrebe fiecare daca asta mai are voie sau nu. Ca si asa nu faci tot ce trebuie macar sa ai o lista pe care tot citind-o poate se mai lipeste ceva de tine si faci mai mult sa fie bine. Si intr-adevar natia si limba fac parte din noi si cand ti-e greu te alina mai bine o vorba spusa pe limba ta de catre un conational. Sanatate !

Am revenit dragi prieteni cu aceeasi rugaminte de a-mi scrie in continuare sfaturile dvs.Starea mea dupa 2 cicluri de chimioterapie este in continuare la fel, in sensul ca nu stiu inca cum a evoluat tratamentul, voi avea un rezultat dupa 4 cicluri cand voi face un RMN. Toti care au trecut si trec prin asa ceva stiu f bine ca nu e usor dar trebuie sa tinem fruntea sus.Rog pe toti care citesc acest mesaj sa isi imparta ideile si sfaturile cu mine pt ca, cu siguranta, de la fiecare am cate ceva de invatat. Impartasindu-va voua imi dau si eu putere mai departe. As dori sa stiu mai multe despre aceste reactii adverse cum ar fi starile de varsaturi, oboseala si scaderea in greutate. Eu personal ma infrunt cu acestea.De fiecare data cand fac chimioterapie am varsaturi.Ma ridic din pat de vreo zece ori la rand si de fiecare data vars pana raman fara vlaga motiv pt care raman internata vreo zi sau doua.Am citit mai sus despre aceasta oboseala fizica a organismului care nu se manifestase atat de mult la primele 2 sedinte, acum insa organismul reactioneaza diferit...din ce in ce mai multa oboseala dar nu e o oboseala obisnuita, este altceva, dormi f multe ore si parca esti rupta de realitate.Nu stiu daca de fiecare data va fi si mai rau sau organismul va reactiona din ce in ce ma greu, ramane de vazut, dar dupa cate vad sunt zile si zile iar lipsa poftei de mancare si scaderea in greuate isi spun si ele cuvantul.Cu toate acestea nu mi-a disparut zambetul de pe fata, mai am drum lung si probabil multe de experimentat pe parcursul celor 6 luni de acum inainte.Va rog inca o data daca cineva stie cum si ce ar ajuta sa trecem peste toate aceste stari cu usurinta sau daca vrea pur si simplu sa isi impartaseasca experienta, sa scrie aici.Va multumesc si astept in continuare raspunsuri.

Buna Gianna 31,

Iti doresc multa, multa sanatate si sper ca cele 6 luni sa treaca cat mai repede pentru tine si apoi viata ta sa intre in normalitate. In privinta starilor de voma are eficienta Kitrilul care este si injectabil dar si pastile. Este cam scumpicel dar in 2009 cand l-a folosit sotul meu se dadea si compensat de medicul oncolog si il comandam la farmacie.
Nu ar strica sa-ti intrebi medicul. Este mult mai eficient comparativ cu alte antivomitive folosite in tratamentul chimioterapeutic. Are si ceva reactii adverse( parca, constipatie, nu mai retin sigur).
Sanatate, sanatate si pastreaza-ti optimismul!

Din pacate referitor la varsaturi nu prea am sfaturi practice. Mie mi s-a facut rau dupa prima injectie, ca eu nu m-am internat ca n-am vrut si am facut injectii ambulatoriu, in sensul ca stateam in fund pe o margine de pat in care statea si altcineva ca atata primesti la ambulatoriu pe sectie la IOB si dupa ce mi-a facut injectia m-a luat cu lesin si cu transpiratie (eu nu prea transpir de obicei) de m-am intins pe pat. D-na care mi-a facut loc in pat sa ma intind a inceput sa planga langa mine, am intrebat-o de ce, a zis ca atat de tanara etc. si i-am zis ca n-am nimic. M-a vazut si asistenta sefa si a zis ca probabil de la caldura sa iau ciocolata (eu am ciocolata in poseta de obicei). Dupa ce mi-a mai trecut am plecat. Dar mi-am adus aminte ca la noi iti zice asistenta sa sugi dropsuri de menta cat timp iti face injectia. Eu am supt Tic-tac de portocale ca il folosesc si pentru tusea mea tabagica si a mers f. bine. Pui doua sub limba cat timp faci injectia si le sugi si iti ia starea initiala de greata nelasand-o sa se agraveze ca atunci numai termini. Revin. Sanatate !

Multumesc din suflet pt raspunsuri si multumesc in mod deosebit, , eas, , sfaturile dvs sunt practice si le voi urma cu siguranta.Eu stau internata pt ca am si perfuzie, mai intai simpla sa spele vena apoi 3 injectii direct pe vena, inca un tratament perfuzie dupa care alta perfuzie simpla. Asta este cura ABVD care o urmez eu.In mod normal nu ar trebui sa stau internata, faci tratamentul si pana seara ar trebui sa pleci dar pt ca am varsaturi nenumarate nu imi permit medicii externarea pana nu imi revin cat de cat...Fiecare organism reactioneaza diferit si are diferite reactii adverse de aceea solicit sfaturi si indicatii referitor la varsaturi, lipsa poftei de mancare, scaderea in greutate sau orice altceva intampin.Doresc sa imi ajut organismul, sa fie puternic ca sa poata reactiona tratamentului.

Eu in zilele cu injectie aveam urmatoarea dieta. Cand ma trezeam cel putin 2 (3-4 daca ti-e mai foame) lingurite de fulgi de ovaz (la punga din hartie de 1/2kg ca sunt mai putin uscati decat in alt tip de ambalaj si se inghit mai usor) goale fara sa fie muiate in nimic (apa, ceai, lapte) ca sa adune lichidele din stomac sa nu-mi vina sa vars si pentru energie, apoi o ceasca de cafea cu o lingurita cu varf de cafea si una rasa de zahar pentru o buna digestie si energie, apoi un ou fiert tare fara paine (ca ai deja in stomac carbohidratii de la ovaz) ca sa ai proteine. Cand mi se facea foame dupa injectie primul lucru mancam obligatoriu o banana ca are fibre si potasiu pentru oboseala. Inainte si dupa injectie coboram pe jos cat puteam de repede cele 6 etaje (ca la etajul 6 era sectia) ca era de asteptat si eu fumam afara. Peste zi cateva cubulete de ciocolata neagra, o inghetata, cateva lingurite de afine sau zmeura, struguri, cateodata o piersica ca are tot potasiu contra oboselii sau putin pepene verde, putin piept de pui fiert si/sau cascaval de capra cu paine, cateva nuci pentru creier si alune de padure, spargeam 50g seminte prajite de floarea soarelui antistres. Meniul mi l-am facut singura si la mine a mers. Daca nu-ti plac de loc fulgii de ovaz mananca cand poti dupa injectie si banana un pachet mediu de biscuiti simpli pentru copii (petit beure) ca sa absoarba ceva sucul din stomac ca sa se atenueze senzatia de greata.
Ca dormi nu e rau ca isi revine organismul. Dar pentru o buna intretinere trebuie sa te mobilizezi cateodata pentru un efort intens de scurta durata dupa care te poti intinde la loc. Incearca in saptamana(le) in care ti-e mai bine sa faci de 2 ori pe saptamana la aer liber (geam/balcon deschis) incalzirea clasica de la ora de sport de la scoala sau de la sport daca ai facut sport. Si sa inoti sau alergi putin cat poti. Si cand mergi pana la magazin si inapoi s-o faci repede pentru punerea sangelui in miscare nu agale. Agale numai la plimbarea pentru oxigenare in parc. Pentru oboseala eu am luat Ginsenk fiole, cica ar fi mai bun pastile dar mie nu-mi plac pastilele, cate o cutie (are 10 fiole eu am luat una pe zi dimineata pe stomacul gol si de asa maniera ca sa le termini pana in zilele cu chimioterapie) la 2 luni. Se poate lua si mai mult nu are contraindicatii pentru chimioterapie dar nici nu se cunoaste dozajul optim pentru combaterea oboselii asociata chimioterapiei. Consulta situl breastcancer.org sectiunea chimioterapie pentru lamuriri suplimentare privind adjuvantele pe perioada chimioterapiei. In general adica in zilele fara ginsenk si fara chimioterapie luam dimineata pe stomacul gol o lingurita de miere, apoi linguritele de ovaz, cafeaua fara zahar ca luasem mierea, oul fiert fara paine. Si mai beam in zilele de dupa chimioterapie dupa amiaza o ceasca cu o lingurita de cacao rasa cu o lingurita rasa de zahar batute ca nesul cu putina apa peste care adaugam amestecand lapte. Un soi de ciocolata calda cu lapte. Iti povestesc altadata cum am ajuns eu sa fac injectii tocmai prin Bucuresti eu nefiind de acolo si neavand initial nici cea mai mica intentie sa fac chimioterapia acolo ci la mine acasa. E o poveste nu tocmai placuta. Revin. Sanatate !

Buna ziua tuturor.Nu am mai scris de mult si dupa cum vad nici dvs, cei care trec prin astfel de momente sau cei care vor sa isi mpartaseasca opinia...Sunt deja la a saptea chimo.., au trecut 3 luni de zile, urmatoarea va fi peste 2 saptamani dupa care voi face RMN pt a vedea ce schimbari au avut loc pe toata aceasta perioada..Mai am drum lung, l-a inceput mi-au vb de tratament pt 6-8 luni asa ca trebuie sa merg mai departe cu rabdare si credinta.La sfarsitul tratamentului, al intregului tratament va trebui sa fac un PET scan iar acolo se va vedea intregul rezultat.As dori sa cunosc si alte persoane care trec prin aceasta situatie, care au sau au avut acelasi diagnostic, am o serie de intrebari, curiozitati dar cel mai mult simt nevoia de a impartasi toate aceste lucruri, de a vb cu cineva...si tin sa multumesc pe aceasta cale dvs, "eas" care prin prezenta si sfaturile m-ati ajutat enorm.Exista momente si momente dar oricat de puternica si luptatoare as fi tot ai momente cand te simti singura.Asa cum am mai spus psihicul este cel mai important si daca am avut momente de decadere din cauza oboselii, statului prea mult in pat si a altor reactii, am avut grija sa ma ridic imediat.Sunt intr-o tara straina inconjurata de mare asa ca de fiecare data cand am simtit nevoia m-am dus la mare, m-am relaxat doar admirand valurile ei chiar si din masina, vremea nevaforabila si starea mea nepermitandu-mi de fiecare data sa stau pe malul marii, fiind in pericol de a raci f usor. Se spune ca marea te relaxeaza iar eu obisnuiam vara, iarna sa iau masina si sa ma duc undeva mai departe, intr-un loc preferat de mine, sa o admir fie zi fie noapte.Acum nu stiu exact in ce masura voi mai putea face acest lucru, tinand cont ca va veni vara, cred ca nu imi va fi permis mersul la plaja sau stat in soare..dar pt ca imi place sa iau lucrurile usor usor nici nu am intrebat despre asta, mai este pana atunci.Cam atat am sa va spun, acum 2 zile am facut chimo, adica pe 27 si ieri am iesit din spital asa ca starea de oboseala persista precum si acel sentiment, cum obisnuiesc eu sa spun zambind, de a fi pe alta lume... :) :) O zi buna tuturor!

Buna Gianni! Am citit totul de la inceputul topicului. Sunt pe acest forum pt a afla cat mai multe informatii despre cum il pot ajuta pe tata, care sufera de cancer la plamani cu metastaze.
La inceput cand am aflat, eram terminata(in noiembrie). Acum sunt optimista. si lupt alaturi de el. are momente cand pica, cand ii vine sa renunte. cum de altfel au toti probabil ce sufera de aceasta boala.
O sa ii arat ce ai scris tu aici. o sa prinda forta mai multa.cu sigurata. pt ca asta transmiti.
Am un prieten f bun, are 32 de ani, sufera de acceasi boala ca si tine. doar ca la el e stadiul 4. pe 6 martie, dupa 8 luni de chimio, va face pet-ul si toate celalalte. el e la fel f optimist. si si traieste viata normal.
Are momente cand pica psihic.dar...la fel ca tine"trage de el" pt a nu se afunda in starea asta.
Multa sanatate! si o primavara plina de bucurii. sa fii puternica, increzatoare si optimista!

O sa iti mai scriu!

D-na Violeta, cancer la plamani cu ce metastaze are tata ?

Buna ziua! la pleura. imediat cum s a descoperit am inceput chimioterapia. cand terminam cele 4 sau 6, depinde...cicluri d chimio, o sa vedem daca sunt si alte mts.

Dle Stevens, stiu postarile dvoastra de pe acest forum, asa ca nu va obositi sa ma convingeti ca exista vindecari miraculoase !

O zi linistita!

Aha, imi parea cunoscut id-ul dvs., va multumesc atunci ca nu m-ati injurat ! :))

Stiu ca nu am succes in a convinge prea multe persoane (cu exceptia a doua sau trei doar), dealtfel este si destul de dificil de a insititui practic tratamentul ( e nevoie de medic sau asistenta), de aceea incerc sa conving direct ministerul sa introduca acest tratament simplu si eficient, ca cercetare sau studiu clinic pt inceput ! Dar va rog sa nu mai spuneti la nimeni ! ;)

Sanatate tatalui si dv. !

stevens, degeaba contactezi ministerul, nu se ocupa de studii clinice. Daca tot vrei sa faci ceva fa-ti o documentatie, un proiect macar cu o parte teoretica, cum crezi tu ca va actiona tratamentul. Fa niste estimari, o metodologie cum se va desfasura un posibil studiu pe soareci sau pe tesuturi. Apoi, du-te la o universitate de medicina din tara si vorbeste cu un cadru didactic sau cercetator de acolo, arata-i documentatia proiectului. Daca partea teoretica este logica si impecabila poate ai sanse si cineva chiar va oferi sa incerce sa testeze propunerea ta. Dar, avand in vedere ce tratament propui (bicarbonat, nu?), cred ca cel mult vei primi zambete, clatinari din cap si priviri ciudate.