Limfom Hodgkin

@Raul DUKE imi pare rau ca ai luat o personal dar eu cand am zis de diferenta dintre medici din rom si cei din afara NU m am referit la pregatirea medicala m am referict STICT la maniera la care ai raspus tu si care se intampla si te citez acum pe tine;;"il trimiti sa isi faca ce vrea pe parafa lui sau pe banii lui`` //pt daca ma intrebi parerea din punct de vedere profesional iti pot spune ca da medici romani ;;o mare parte din ei`` sunt mult mai buni decat cei din afara pt ``ca orice padure are uscaturi``si in afara si in rom ////////si lucrez terapie intesiva de peste 7 ani inclusiv in USA si am cunoscut destui medici cat sa imi fac o parere

miha69: Sunt convinsa ca e foarte greu sa nu te gandesti la ceea ce a fost. Iar atunci cand ai impresia ca a aparut un simptom asemanator celor dinainte gandul tot acolo pleaca. Dar e mult prea obositor sa traim asa.
In 2003 am fost diagnosticata cu o demielizare a maduvei spinarii, care s-a potrivit exact in zona in care am fost si "iradiata"! Desi medicii nu mi-au dat dreptate eu stiu ca problemele in ceea ce priveste partea senzoriale s-au agravat ca urmare a tratamentului.Talpa piciorului stang si eu nu o mai simt si intr-o mai mica masura a aparut si la piciorul drept.Nu e o problema locomotorie! Daca sunt obosita aceste simtome sunt mult mai accentuate. Si eu simt ca nu mai pot sa muncesc atat de mult si sustinut ca si inainte!
Dar trebuie sa traim cu bucurie fiecare zi pentru ca nimeni in viata asta nu primeste nici o garantie pentru ceea ce va fi !
Multa sanatae tuturor si zile senine!

pt florintyl : de marti intr-o sapt incep a 7 a cura. analizele de sange au iesit asa si asa...am hemoglobina 7 si leucocitele scad si cresc in functie de curbele normale ale citostaticelor (fac stimulare cu neupogen).transaminazele mai sunt un pic marite in rest sangele e ok. Inainte de cura 7 voi face al 2 lea CT. Acolo am cele mai mari emotii sa vad cum am evoluat...
tu cum te simti? analizele tie cum iti ies? doc tau ce zice vor fi de ajuns cele 8 cure beacopp?

#### pt deduoana####: marti fac si eu bleomicina si am terminat. Analizele imi ies foarte bine cu exceptia transaminazelor care si la mine sunt un pic marite in rest ma simt foarte bine. Eu fac doar 6 cure de beacopp. Sper ca la pet-ct sa nu mai apara nimic. Dar daca e sa mai apara ceva fac raze. Nu e cam mult 8 cure? De curiozitate o sa intreb si doctorul meu ce parere are. Tu iti simti corpul obosit? Ai probleme la urcarea scarilor sau obosesti repede? CT-ul cand il faci ( am citit cand, dar in ce zi)? Multa sanatate si sa te ajute D-zeu sa iti iasa bine CT-ul

##Ptr.deduoana# si #florintyl# va doresc multa sanatate la amindoi sa dee Dumnezeu sa va iasa analizele ffff.bune si la o remisie cit mai repede..SANATATE MULTA..sa AVETI...sa auzim numai de bine.

Eu am inceput cu BEACOPP de la inceput si am facut 4 escaladate si 4 basic(mai am 2).asa a hotarat doc meu avand in vedere ca m-a diag std 4 datorita afectarii pulmonare.
CT-ul il voi face luni inainte sa incep a 7 a cura.Si eu ma simt slabita si nu am forta dar cred ca e normal la un asa tratament.
dupa ce voi termina aceste 8 cure voi face un pet-ct...dar mai este pana atunci.
Multa sanatate tuturor!!

pt deduoana.. ce faci? cum a iesit CT-ul??? astept un raspuns pozitiv :d. am si eu o rugaminte la toti cei ce citesc forumul acesta: am nevoie de 3 pastile de Natulan ( Procarbazine) pentru ca am ramas fara ele. daca pyeti sa ma ajutati. contra cost. va multumesc

CT-ul mia iesit f bun: din plaman aproape au disparut complet iar din adenopatiile din mediastin a mai ramas f putin:una de 2 cm. dupa cele 8 cure voi face pet-ul si acolo voi vedea rez final.
Pt florintyl: te pot ajuta eu cu cele 3 pastile de Natulan.

pt deduoana..ma bucur k esti bine. hai ca mai ai putin de indurat. ai avut ziua numarul 1 nu? cum te simti? cum ne putem vedea ? sanatate multa

Eu sunt internata la universitar zilele astea pt cura pana joi asa ca poti veni aici sa iti dau pastilele.intra pe id-ul asta de mess sa stabilim: oanadedu.
Multa sanatate tuturor!

din pacate nu pot intra pe mess k nu merge. nu imi poti lasa un nr de telefon?

ba da: ---------*

(*modificat de admin)

buna ziua..am o problema si va rog daca puteti sa-mi dati cat mai repede un raspuns..am o sora, are 23 de ani si in urma ca un an si un pic i-a fost depistat la gat niste noduli...a umblat mult pana ce a dat de capatul bolii iar medicii i-au spu ca este vb despre lipomi sau lifomi hotghin, daca ma exprim corect ptr ca am vazut mai multe formulari pe net, iar eu fata in fata nu am vazut diagnosticul ce se chema " ghiandole di hotching" ptr ca ea este in italia si acolo se trateaza.insa problema care e...a facut chimioterapia aia( de i-a cazut parul) timp de un an de zile plus tratamentul aferent, plus ca a mai facut si radioterapie o luna de zile parca, iar la ultimul examen medical medicul i-a zis ca situatia ei nu s-a imbunatatit...a zis si ca renunta la ea si o va transfera la alt medic...adica, dupa un an de tratament si chimioterapie, nu e nimic bun.cica acele lipoame s-au impanzit si prin stomac su ceva de genul acesta...stie cineva ce trebuie facut??daca e normal ca dupa un an de chimioterapie si tratament sa nu se amelioreze cel putin?stie cineva o procedura mai sanatoasa?va rog mult sa ma ajutati cu aceasta problema, un sfat cat de mic...nu vreau sa cred ca acea chimioterapie i-a facut mai rau( am vazut pe net ca poate avea reactii adverse ca leucemia sau altcv)...astept cu nerabdare un medic care se pricepe sa-mi rspunda la asta.multumesc mult:(((((((

din pacate nu ai niste documente medicale in romana sau engleza pe care sa le poti transcrie aici, ca sa stim si noi ce se intampla din punct de vedere medical, foarte clar. ca atare nu putem nici sa te ajutam mai mult. personal nici nu sunt hematolog, ma ocup numai de cancere solide, dar pot sa te ajut cel putin un pic, dar numai pe baza unor date din niste documente medicale oficiale, altfel bajbai prin intuneric.
este ciudat ce relatezi, un LIMFOM HODGKIN (care eformularea corecta) de obicei raspunde foarte bine la chimioterapie si are rate FOARTE MARI de vindecare. de peste 80%, global. e drept ca exista si situatii, destul de rare totusi, in care boala gaseste de cuvinta sa nu raspunda la tratamentul standard si chiar la orice incercari, si sa progreze si sa se agraveze in schimb.
trebuie sa ne spui mai multe despre diagnosticul CLAR, STADIUL INITIAL, ce tratament anume si ce investigatii s-au facut si ce s-a intamplat pe parcurs, conform cu biletele de externare pe care era normal sa le primiti dupa fiecare externare din spital.
spune-ne, te rog, mai mult!

multumesc mult pentru interesul dvs de a ma ajuta...va dati seama ca mi-as dori sa fiu langa ea si sa pot avea toate datele astea de informare...insa eu cand am aflat de boala asta eram in SUA iar acum ma aflu in CANADA( cu Work Travel)...am o sora mai mare care se ocupa acolo de ea, dar din spusele ei, a ajuns si ea la epuizare(morala) ptr ca nu ne vine a crede ca s-a intamplat, nu-mi vn a a crede ca sora mea nu mai are par si ea avea cel mai frumos par din familie:((...si nu stiu ce sa mai fac? eu ma intorca abia la anul in septembrie si am de gand sa plec la ea sa vad cum e problema, insa mi-e frica sa nu fie prea tarziu( ma refer ca sa nu se agraveze)...e cam greu acum sa i-au legatura cu ea ptr ca e diferenta fusl orar f mare, insa v-as ruga sa "stati" prin apropiere in caz ca o sa mai am niste date exacte...nu imi pot explica de ce chimioterapia nu a raspuns...mi-e frica sa nu fi fost acei noduli de alta natura si sa-i fi dat medicii rez la biopsie gresit.nu imi doresc sa se fi intamplat asta..:(...multumesc

si as vrea sa mai mentionez ceva...pe perioada chimioterapiei, ea a si muncit.adica facea chimioterapia, statea in pat cat se simte rau, dupa care merge la munca..si asa a fcaut toata perioada chimioterapiei...ptr ca am avut o situatie extrem de grea acasa, suntem "niste produse" a unor oameni indiferenti si inconstienti care ne-au facut copilaria un chin.am fost nevoite sa plecam fiecare unde am putut..iar ea, chiar fiind bolnava, trebuia sa munceasca platind chirie si toate cele necesare..intrebarea este: e posibil ca neodihna, lipsa unu regim aferent bolii, sa-i fi intarziat vindecarea, sau macar ameliorearea?? aa...am vb cu sora mea mai mare si mi-a spus ca marti ii va face biopsie..in functie de rezultat, va sti ce are de facut in continuare.atunci va voi transmite si dvs macar niste termeni mai concreti sa va spuneti o parere..Sa de-a Dumnezeu sa ma poata ajuta cineva.

buna ziua...revin cu problema mea...rezultatele biopsiei nu arata deloc bine...mi-a scris ce scrie pe bilet ala de la analize, dar o sa-l scriu in italiana si poate ma ajuta cineva sa-l traduc. suna asa " si a`aspirato un linfonodo pozitivo per cellule maligne.il quadro citologico monstra una popolatione cellulare dispersa linfoide polimorfa constituita da piccoli linfociti maturi, cellule mono-e bi-nucleate, e cellule multinucleate tipo reed-sterberg.frammisti a tale popolazione si osservano numerosi elementi granulocitari neutrofili e pochi eosinofili. e`stata eseguita valutazione immunocitochimica per CD30 e CD15 risultata positiva e CD20 risultata negativa. il reperto orienta per una nuova localizzazione dela mallatia di base (linfoma di Hodgkin)"..daca stie cineva sa traduca asta, iar un specialist sa imi dea un raspuns, apreciez...multumesc

lucrurile sunt destul de clare: concluzia este despre o recidiva/noua localizare a bolii de baza (mentionata ca LIMFOM HODGKIN). nu stiu ce si cand si cum a facut si astea, dar banuiesc ca e in evidenta intr-un centru de hematologie oncologica foarte bun si cu oameni responsabili. se cam impun niste investigatii noi de facut si ar cam trebui reinceput tratament chimioterapic. medicii ce zic ?

Buna seara, deci in traducere inseamna asa: diagnosticul de linfodinita ( un termen spefici nustiu daca asa se traduce exact) ce are celule maligne( celule rele care se inmultesc). este in laboratorul citologic o mostra cu
majoritatea celulelor de diferite stadii: celule avansate, mono si bi-nucleare si celule multinucleare de tip reed- sterberg. s-a observat ca Sunt intalnite si periodic numeroase elemente de anumite celule specifice. dupa care s-a constatat niste valori in care se incadreaza rezultatele ei in scara lor. SE face o concluzie orientativ este vorba despre o noua localizare a bolii repetata. Dar specific ca daca se vorbeste in analizele de la biopsie depre celulele reed-sterberg, asta e concluzia ca Diagnostiul este LIMFOM HODGKIN. Imi pare nespus de rau. Va doresc multa sanatate si aveti grija si rabdare, credinta. Ar fi trebuit sa faca asta de la inceput.DOCTORUL SA FACA ALTE INCERCARI DE SCHEME DE TRATAMENT DACA VEDEA CA NU SUNT SCHIMBARI.acum va face dupa o alta schema.nu i-a priit acel tratament.

Va rog, sa nu mai faca munca in timpul tratamnetului, e necesar de multa odihna, liniste, si psihic la maxim.Sa o incurajeze cei apropiati, sa-i fie alaturi, sa doarma.IMI PARE RAU, DAR SCRIESE MULT MAI MULTE DAR nUSTIU CE AM FACUT SI MI S-A STERS MESAJUL.pATE AM TIMP SA SRIU MAI MULTE ALTA DATA. EA NU A FACUT ANALIZE IN TIMPUL TRATAMENTULUI?CE-I SPUNEAU, TREB SA MERAG CU EA CINEVA SA INTREBE, CA EA FIIND INTR-O SITUATIE NUSTIU DACA ERA IN STARE SA FACA TOATE.ce-i spuneau si sciau in extrasele de la iesirea din spital de la cure de tratamente, ce analize avea?