Mi-a recomandat acupan pentru durere si mi-a zis ca nu are ce sa fie rau

Doamna doctor mi-a recomandat acupan pentru durere si mi-a zis ca nu are ce sa fie rau si ca ct o sa fac abia anul viitor..

Nu inteleg de ce timp de un an nu m-a durut deloc, iar acum, de o luna ma doare zi de zi, , , uneori ma sacaie, nu e chiar o durere.

D-na doctor zice ca sunt normale durerile in zona bazinului, mai exact oasele iliace, pt ca zona aceea a fost cea mai afectata.Dar chiar zi de zi? E posibil sa fie de la tratamentul cu paclitaxel terminat in august?

Va rog mult sa-mi raspundeti si va multumesc din suflet anticipat,

este absolut improbabil.

Multumesc mult pentru raspuns domnule doctor. Sunteti un om deosebit si, cu toate ca va urmaresc de mult timp raspunsurile pe care le dati pe forum nu m-am gandit ca pot sa vorbesc si eu cu dumneavoastra si ca pot primi un raspuns la problemele mele.
Domnule doctor, se poate intampla ca metastazele sa recidiveze in conditiile in care sunt sub tratament cu avastin, bondronat, tamoxifen si zoladex si in conditiile in care acum o luna si ceva se inregistrase o imbunatatire semnificativa a starii mele, lucru observat si pe cele doua radiografii, respectiv CT si scintigrafie? Daca din nefericire raspunsul este da. ar mai exista si alte solutii pentru tratament, sau asta a fost tot ce se putea face? Un fel de.m-am facut bine si-am murit... (am glumit desigur, sper sa nu va suparati, umorul mi-a mai ramas inca, chiar daca e negru.)
Si inca ceva, domnule doctor: nu ca incerc sa va sugerez raspunsul, , dar este posibil ca zona bazinului, fiind intr-adevar cea mai afectata, sa fie mai sensibila acum de la sctahimbarea vremii, a anotimpului, sa fie niste dureri reumatice sau o raceala la mijloc (mentionez ca in urma tratamentului cu zoladex, am bufeuri de cel putin 20 de ori pe zi, deci sunt mai mult transpirata)? Sau in cazul metastazelor osoase, se intampla sa existe perioade in care acele leziuni sa doara, sau sa sacaie, perioade care sa fie trecatoare, asa cum mi s-a mai spus? Daca trece cu ketonal, este ceva foarte grav? Ultima cred ca este o intrebare cam stupida, dar o pun din disperare, pentru a mai gasi o speranta si pentru a verifica niste informatii.
Va multumesc din suflet atat pentru toate raspunsurile care mi le-ati dat, cat si anticipat, pentru cele viitoare.
Astept raspunsul dumneavoastra.

desigur ca variantele de tratament care mai raman tin in foarte mare masura de ce ai facut deja pana acum, dar si de niste investigatii despre care nu ne-ai spus nimic (cum ar fi buletinul imunohistochimic) si alte elemente din istoric.

in mod normal metastazele NU au voie sa produca dureri; acest lucru presupune ca boala si-a reluat evolutia si ca tratamentul trebuie schimbat; la ce tratament urmezi momentan (si nu pot spune ca inteleg foarte bine combinatia... pe de-a intregul), tind sa cred ca mai exista variante de tratament care, in caz de progresie, ti se pot propune. stii foarte bine ca nu te vei vindeca (nu cu ce exista astazi in medicina umana), dar asta nu inseamna ca boala nu poate fi tinuta sub control sau ca simptomele nu pot fi minimizate. dar mai intai trebuie vazut ce anume se intampla: ai o alta boala (ai avut reumatism?) esti prea tanara pentru artroza, dar nici asta nu e imposibil; este cumva o reactie la bondronat ? cancerul a reinceput sa progreseze? etc. trebuie distins intre toate acestea si reactionat in consecinta. din pacate desigur ca "metastazele" sau mai bine zis cancerul tau, poate sa inceapa sa creasca iarasi, iar acest lucru trebuie surprins imediat ce se intampla, daca se intampla.

Multumesc pentru raspuns domnule doctor.
Mai jos o sa va dau mai multe informatii:
Buletin anatomo patologic
DIAGNOSTIC HISTOPATOLOGIC
5 fragmente tisulare de 0, 8/0, 2 cm fiecare cu aspect de carcinom mamar ductal invaziv, infiltrant in tesutul adipos peritumoral, grad histologic 1, scor histologic 5, formare de tubi 3 pct, pleomorfism celular 1 pct, mitoze 1 pct, invazir perineurala si limfovasculara lipsa.
ICD-O 8500/3

Biologie moleculara
CISH- Celule tumorale invazive, prezinta semnale cromogene Her2 Neu, individuale, cu o medie pe 30 de celule de aproximativ 4, indicand polisomia cromozomului 17 si lipsa amplificarii genei. Reactie CISH pentru Her2Neu negativa.

Imunohistochimic
ER pozitiv 70% in celule tumorale; PRG pozitiv 30% in celule tumorale; Ki67 pozitiv 20% in celule tumorale, Cerb B2 reactie membranara completa in mai mult de 10% dar mai putin de 30% dintre celulele tumorale (++)

Poate imi puteti spune mai multe acum, care ar fi trebuit sa fie tratamentul pe care sa il urmez dupa parerea dumneavoastra si ce variante de tratament ar mai exista.
Va multumesc mult si astept raspunsul dumneavoastra.

in principal hormonoterapia, sub multiplele ei forme si variatii (dintre care nu stiu exact toate care au fost folosite la tine); de asemenea ramane chimioterapia, in caz de necesitate, dupa cum va considera medicul, si avastinul momentan. un medicament de care probabil ai auzit, numit HERCEPTIN, din pacate nu va fi o solutie si nu va putea fi aplicat la tine, pe baza examenelor IHC si CISH pe care le-ai scris mai sus.

Domnule doctor, daca nu ma insel hormonoterapie inseamna zoladex si tamoxifen si daca asta inseamna, asta este singura combinatie folosita la mine,
Despre Herceptin stiu, trebuia CISH pozitiv, daca nu gresesc.
Imi puteti spune, va rog frumos, mai pe intelesul meu, cum sa traduc informatiile pe care vi le-am dat despre boala mea?
Pot spera, pana imi fac o radiografie, ca durerile nu sunt neaparat de la boala?
Va multumesc si astept raspunsul dumneavoastra.

nu stiu cum anume vrei sa-ti "traduc" elementele acelea medicale. sunt pur si simplu un limbaj TEHNIC medical, nu alta limba. deci nu pot sa iti fac o traducere...

da, intr-adevar, durerile pot sa NU fie de la boala. totusi, pentru situatia in care sunt (caci se poate), trebuie investigat cum sta treaba. daca ele sunt de la boala, cel mai probabil vor progresa in intensitate si frecventa.

Radioterapia ar puta fi o solutie?
Imi puteti spune unde se efectueaza si ce presupune? Este la fel de rea ca si chimioterapia? Ce efecte adverse are?
Multumesc mult pentru raspunsuri.

da, radioterapia poate fi o solutie pentru, de exemplu, niste metastaze osoase care dau dureri incontrolabile cu medicamente sau care aduc un risc de fractura la acel nivel. intelegi automat ca trebuie neaparat diagnosticata durerea ca venind de la o zona osoasa afectata de metastaze, deci o investigatie facuta la acel nivel (CT si RMN), apoi asta implica faptul ca boala ar fi in evolutie, deci trebuie schimbat si tratamentul sistemic.

radioterapia are efecte adverse de multe ori la nivelul pielii, iar apoi tine foarte mult de zona pe care se face. nu este neaparat ca si chimioterapia, decat in mica masura.

Multumesc pentru raspuns.
Mi s-a recomandat radiografie lombara. Puteti.va rog frumos sa-mi spuneti daca se face stand in picioare? Va intreb asta din cauza durerii.
Multumesc mult

se poate face si pe masa, in "decubit dorsal".

Multumesc mult pentru informatii domnule doctor. Am vorbit cu dumneavoastra in doua zile cat n-am vorbit cu medicul meu in 1 an 1/2... Aveam mare nevoie aceste informatii, dar nu luate de pe cine stie ce site-uri, ci de la cineva competent si cu experienta. Imi sunt de un real folos.
Astazi ma duc sa-mi fac programare pentru radiografie. Mi-e ffffffoarte frica de ce o sa mi se spuna, imi simt stomacul in gat de teama...dar oricum nu am suportat niciodata incertitudinea, si se pare ca nici nu aveam variante...
Dupa rezultatul pe care o sa-l primesc, probabil o sa va mai intreb cate ceva...
Oricum, va multumesc mult inca o data

numai bine ! asteptam vesti!

Sunt intr-o stare proasta, la ora 6 m-amtrezit din cauza durerii, durere ca intr-un final a cedat cat de cat la ketonal duo.
Programarea este pentru luni la ora 17, pana atunci nu s-a putut face o amarata de radiografie...sa speram ca mai traieste si subiectul in cauza pana luni...
Doctorul meu mi-a zis ca e posibil sa fie si de la bondronat, mai exact de la faptul ca mi-a schimbat zometa (la care am reactionat excelent inca de la primele zile dupa prima administrare) cu bondronat in luna august a acestui an. Mi-a zis ca se gandeste la radioterapie, dar ca mai intai trebuie sa vada radiografia, chestie care mi sa parea normala a long time ago...
Sper sa nu ajung iar la medic pe ultimii 5 metri, mai ales ca nu sunt eu vinovata pentru asta, eu doar platesc si suport consecintele.
Domnule doctor, credeti ca este posibil sa mai ajung in stadiul in care a nu ma pot misca, asa cum am fost anul trecut, atunci cand nu fusesem diagnosticata si nu urmam niciun tratament? Credeti ca se poate intampla asta pana luni? Poate vi se par niste intrebari stupide, sau poate chiar sunt stupide, daca sunt scoase din context, dar va intreb asta pentru ca am rammas traumatizata de ceea ce mi s-a intamplat, si asta este lucrul de care ma tem cel mai mult.
Credeti ca faptul ca mi-a fost inlocuit zometa cu bondronat mi-ar fi putut agrava situatia, adica oranismul meu sa nu reactioneze la bondronat sau sa nu il accepte?
Va multumesc anticipat pentru raspunsuri.

NU pentru ambele intrebari, mai ales la posibilitatea de a nu mai putea sa te misti deloc in scurtul rastimp de azi pana luni.

Va multumesc mult pentru raspuns, cat si pentru faptul ca raspundeti atat de repede. Parca simt ca nu mai sunt asa de pierduta...Pentru durere am luat fentanyl de 25 de mg si vad ca mi-a trecut. Este ceva foarte rau ca am recurs la fentanyl?
Domnule doctor ati avut vreun pacient cu diagnosticul meu care sa traiasca mai mult de un an, un an jumatate?

Da, cu siguranta!

despre fentanyl: desigur ca e vorba de 25 de micrograme si nu miligrame; totusi este excelent ca l-ai folosit si stii si tu ca doza MINIMA din medicatia care isi face efectul trebuie folosita sistematic, deci nu trebuie sa astepti sa ai dureri; intrebarea mea sincera este CUM AI AVUT ACCES LA FENTANYL, care este o morfina la care nu se poate accede decat cu prescriptie speciala de la medic ???

Ma bucur ca primesc si raspunsuri mai bune...:) Multumesc pentru ele.
In ceea ce priveste fentanylul, cunosc pe cineva care lucreaza in domeniul medical, are cunostinte despre oncologie. stie cazul meu de la inceput, de fapt m-a scos din cea mai urata criza, si se ocupa de mine si ma ajuta cand am nevoie. E cineva in care am mare incredere. care m-a scos din multe atacuri de panica si crizele MARI de durere de anul trecut.
Sa inteleg ca fapul ca mi-a cedat durerea la fentany 25 micrograme ( imi cer scuze ca am scris miligrame mai devreme ) este un lucru destul de bun? Adica macar nu e un lucru rau...Anul trecut, in vara, am avut pentru vreo 3 luni fentanyl 100 micrograme...
Stiu ca se schimba plasturele la 72 de ore. Mi-a mai dat si dexametazona, care, daca nu ma insel este antiinflamator.
Oricum maine ajung sa fac radiografia si sper ca, indiferent de ceea ce iese pe film sa se gaseasca o solutie, sa fie eliminata cauza care produce durere si sa scap de fentanyl in cel mai scurt timp ( sunt ametita si stiu ca si dupa ce renunt la el o sa am cateva zile proaste).
Multumesc mult ca va faceti timp sa imi raspundeti domnule doctor. Dupa ce aflu rezultatul radiografiei o sa scriu din nou pe forum.

foarte bine !