Limfom Hodgkin

Eu n-am facut decat chimio fara radioterapie.

Deeafily sper sa faci nunta si pot sa iti fiu si nas daca vrei :)))). Tu parca ai terminat??? Esti in remisie? Multa bafta si noroc

Iti multumesc, esti distractiv, sa dea Dumnezeu sa pot face si nunta, dar asta doar la anul. Da eu am terminat in august chimio in septembrie am facut pet si in decembrie am facut 20 de sedinte de radioterapie.Am fost in martie anul acesta la controlul de 3 luni si analizele au fost ok.Merg la inceputul lui iulie iarasi la analize.Sa dea Duimnezeu sa fie bine pt toti si sa scapam de aceasta boala urata.
Pt bk am inteles ca tu nu ai facut radioterapie, cred ca eu te-am mai intrebat odata de ce nu ai facut avand in vedere ca parca ai avut st 4, dar asta a fost alegerea ta, nu? Cum te simti, ai mai fost la controale?De cati ani esti in remisiune?Sanatate!

rezultatul final al analizelor este limfom hodgkin st III B in cel mult 2 saptamani incep chimioterapia sper sa fie bine si la mine

@ agentul 007
Sigur o sa fie bine, mai ales ca acolo nu sunt probleme cu medicamentele. Stii care erau dimensiunile tumorilor?

cel de la gat care l-au scosc avea 3 cm restul care sunt cam peste tot 0.8-1 cm sper ca am notat bine, in zile urmatoare ma duc la centrul care se va ocupa de mine si acolo imi vor spune mai multe, imi este asa de frica, nu pot sa nu plang, ma intreb de ce mie...

agentul 007, vei trece peste acasta incercare. Este una grea dar trebuie sa-i facem fata. Eu am avut la gat ganglion de 5 cm iar pe mediastin mai mare. Mult curaj si multa putere in lupta cu chimioterapia si efectele ei. Sanatate multa iti doresc, Doamne ajuta tuturor!

pt "agentul oo7"- acelasi stadiu il am si eu. stai linistit k o sa fie bn. iti trebuie putere si sa fii 100% optimist. important e sa nu renunti la lucrurile pe care le faceai inainte!!!! FII TARE!!! Doamne ajuta!!!

@agentu 007

0, 8-1 cm..????? cred ca vorbesti in necunostinta de cauza daca tu nu stii ca asta e marimea lor normala...ma faci sa si rad, eu am avut ganglioni cam cat este marimea unei capsune normale

@ agentul 007
Ei, hai lasa plansul. O sa fie bine. Uita-te la florintyl si deeafily, deja se pregatesc de nunta. Doctorita fiului meu spune ca fiecare zi castigata conteaza, cercetarea medicala va reusi in urmatorii ani sa gasesca tratamente mult mai eficiente pt cancer. Boala asta va fi in cele din urma invinsa. Ar fi interesant sa ne spui cum esti tratata acolo, poate aflam ceva in plus fata de ce stim deja. Te descurci bine cu engleza sau ai nevoie de translator in relatia cu medicii?

BK cred ca nu stiu prea multe, poate ca nu stiu nimic despre boala asta care o am...
Sabina C cu engleza ma descurc, dar de fiecare data am avut pe cineva din familie cu mine care stie engleza la perfectie daca am avut neintelegeri le-am lamurit, medici te trateaza foarte bine sunt niste oameni deosebiti toti cei cu care am avut contact cel putin, mai greu le-a fost sa-mi dea veste ca sunt bonlava (desi eu citisem cate cava despre boala asta dar am constatat ca nu stiu mai nimic despre ea), nu stiau cum sa-mi spuna desi sincer am simtit de la inceput ca asta am, oricum asta este...intre timp am facut PET SCAN astept rezultatul, am intalnire cu un fel de consilier care am inteles ca ma pregateste moral pentru ceea ce urmeaza adica chimioterapia ABVD, sincer nu ma simt bine obosesc fff repede nu pot urca 10 trepte, nu pot merge 100 m ca simt ca nu mai pot, transpir cum nu am facut-o toata viata mea, ma dor oasele cel putin asa am impresia.
cred ca ma vait prea mult dar sunt in perioada de depresie sincer, dar o sa ma lupt ca si voi ok ??

Agent 07, nu te panica, nu te stresa, nu fii disperata, toate astea nu duc la bine, depresie-boala, nu duc la vindecare.priveste lucrurile mai calm.Da, prima data vestea e cumplit de grea.Dar incetul cu incetul te vei obisnui.Nu treb sa plingi nu face bine.Toti ne punem fel si fel de intrebari de ce eu. Sunt oamenii mai purernici, altii mai slabi, in sensul psihic.Daca am lua aceasta boala ca si cum ar fi o raceala si mai mult nimic, am fi mult mai bine, si asa si este.Faci tratament, nu te lasi de el, asculta doar ce zic medicii, consultatea cu mai multi.E foarte important diagnosticul bolii, ca de aici stabilesc schema tratamentului.nu intrerupe tratamentul cumva, si sa faci tratament naturist, ca nu e adevarat.Stiu persoane care au renuntat ca i-au convins alti medici specialisti naturisti, ca-i va vindeca.Nuu, nu-i adevarat. faci tratamentul clasic, iar apoi intre timp ai sa apelezi si la ele.Trebuie doar atat rabdarare cu carul sincer, putere ca sa invingi durerea, sa vbr cu tine insusi.Sa vbr numai cu oameni pozitivi.sunt diferiti pacienti, reactioneaza diferit la tratament.care bine, care nu.La mine din a 2 sedinta, adica dupa prima cura de tratament, a inceput sa se miscoreze nodulii.Am ramas surprinsa sa zici ca ai o intalnire cu un medic care sa te pregateasca psihic, ce se intampla.Asta e un lucru mare.Asta conteaza.Nimic mai mult.Sa ti se explice, si sa-ti ofere timp uni pacient intr-o asa situatie.care cit de cit la inceput iti vine sa renunti la tot.Nu ea asa.Am zis mai sus ca era un citat la spital:``Daca iti doresti sa te insanatosesti pe jumatate esti vindecat.Asa totul poreneste din cap.cind ai nevoie scr, disperare scr aici.Noi suntem alaturi.Si eu am fost in aceeasi situatie.Si le multumesc la toti din suflet, care m-au sunat, care m-au contactat personal.Si sa stii ca am trecut mai usor peste acesta etapa a vietii..Sa ai alaturi oameni puternici, si optimisti.O sa fie bine.iti doresc insanatosire grabnica si un psihic ridicat la maxim.si optimism mult, gindeste numai pozitiv.Iti suntem alaturi.Doamne ajuta

Agent 07 te rog nu te panica.A trecut mult timp de cand am trecut si eu prin aceleasi probleme.Eu sunt in remisie de 10 si 4 luni si ma simt ok.In perioada aceea in care am descoperit boala mi s-a spus ca am doar foarte putin de trait adica 6 luni, aveam pe atunci doar 25 de ani si am fost socata.Imi puneam mereu intrebarile De ce eu? Cu ce am gresit, de mi se intampla asta?La mine tumora pe mediastin a fost foarte mare 10 pe 6 cm, se dusese si in spatele inimii aproape sa intre in ea, i-am speriat pe aproape toti medicii si de aceaia pronosticul a fost asa DUR.
Am avut insa tarie de a lupta, de fi mereu optimista, dupa tratament a doua zi ma simteam rau in sensul ca aveam greata si ameteala. Dar de a treia zi incercam sa uit de tot prin ce am trecut la tratament, sa ies, sa nu stau in casa, sa ascult muzica sau altceva. Am inceput si munca, desi mi se spuse chiar sa ma pensionez, dar sa fim seriosi la varsta aia ce pensie puteam sa am. Dar totul a fost in favoarea mea, colegii au fost langa mine, ma incurajau, m faceam sa uit de chinul prin care treceam. E cumplit sa stii ca mai ai un pic de trait, nu ai realizat nimic in viata, sa stai sa numeri zilele si sa te gandesti Oare maine mai sunt pe pamant? In ciuda bolii la 3 luni dupa ce am descoperit boala, m-am casatorit, desi medicii imi spusesera ca NU pt ca vroiam sa trec si eu macar printr-un eveniment al vietii.
Dupa 2 ani dupa ce am terminat tratamentele ABVD si radioterapie 25 zile, in ciuda tuturor am nascut un baietel de 3.700 kg si 53 de cm.La fel medicii au spus peste 5 ani, sau... acel sau putea insemna niciodata. NU le-am spus deloc cand am ramas insatcinata.Le-am spus dupa ce am nascut, dar deja faptul era consumat si nu mai puteau face nimic.
Acum baietelul meu Andrei va implini 7 ani in octombrie, va merge la scoala, este un baiat minunat, cuminte, ascultator si care este lumina ochilor mei.Il cresc singura cu ajutorul mamei si a surorii mele, pt ca tatal lui a considerat ca trebuie sa mai fie o persoana in viata lui si nu am acceptat asta. Ca dovada nici de copil nu se intereseaza deloc, nu suna, nu ii cumpara nimic, doar pensia alimentara si nimic mai mult..Am divortat cand copilul avea 4 luni si practic nu il stie pe tatal sau. Andrei nici nu intreaba de el, iar cand vine nici nu sta in preajma lui
Mai bine se intelege cu actualul meu prieten, caruia ii spune TATA, cu care vb la telefon, cu care se bucura de orice ii da, se joaca si se tin de mana.E un lucru minunat.
Deci incearca sa iti MORALUL ridicat, sa ai in preajma oameni care sa te sustina, care sa nu iti spuna mereu ce inseamna boala, ce sa faci etc. Incearca chiar tu sa iti impui sa ai un moralul bun.
Va doresc multa sanatate tuturor, un moral bun si multa incredere in voi.
Va pup
Ana-Maria

Si mai e un lucru cat timp am facut tratamentele zilnic mancam salata de sfecla rosie, cu morcovi cruzi, lamaie, un pic de ulei si un varf de sare. E foarte buna si schimba sangele in organism.Nu consumati DELOC sare in timpul tratamentului cu citostatice si nu luati deloc vitamina B12.
Aveti grija de voi si D-zeu sa va ajute!!!!

ce se intampla daca se consuma sare ?

nici eu nu am voie sare din cauza la prendinson

O gama larga de citostatice prezinta astfel de reactii adverse, aceste manifestari putand sa apara in mod curent si dupa sedintele de radioterapie.Sarea poate da reactii de greata, voma, cel putin asa mi s-a spus mie.Eu mancam in ziua in care faceam tratamentul si a doua zi fara pic de sare, fara prajeli, fructe, salata de care va vorbeam.
Va doresc multa sanatate tuturor

Anita_31 - am ramas impresionata la ceea ce ai scris pt ca si la mine situatia e oarecum asemanatoare.Am avut un ganglion supraclavicular e 5 cm care s-a retras dupa primele2 cure de chimio, dar in mediastin am avut unul de 12 -13 cm.Asta din mediastin la terminarea tratamentului (chimio) inainte de a incepe radioterapia, facand Ct mi s-a scris pe foaie ca are 7 cm situat paracardiac dreapta deci undeva pe mediastin sau in apropierea inimiii.A trebuit sa fac pet la Oradea pt a vedea daca e activ sau nu si abia dupa rezultatul pet care a fost masa reziduala inactiva s-a hoatrat radioterapia.Mi s-a spus ca a raspus la tratament si ca e reziduu. Tu cum esti?Mai ai ceva sau tie ti s-a retras de tot?Eu ma simt ok am fost la contol de 2 luni totul ok merg iarasi in iunie. Si eu am consumat si consum inca salata de sfecla rosie cu morcov si mar toate crude.As vrea sa fac si eu un copil la anul vazand ca si tu ai dat nastere unui baietel dupa 2 ani.Imi doream sa aud acest lucru pt ca este ceea ce ma preocupa intr-o oarecare masura.Multa sanatate si numai bine!

eu zic sa va calmati si sa stati linistiti, sa va urmati cursul vietii asa cum era inainte SI CEL MAI IMPORTANT sa urmati spusele medicului. pt ca am stadiul IIIb am ganglioni de 4-5 cm cam peste tot, mediastin, abdomen. din pacate nu a mers ABVD si am inceput BEACOPP de marti. Desi am fost un pic dezamagit am trecut peste si acum suport tratamentul destul de bine chiar daca e puternic, ganglionii se retrag destul de bine. in conditiile in care cei de la gat aveau 8-9 cm. Totul sta in modul de gandire si sa fii 100% optimist

putem sa facem o intalnire cu totii sa stam de vorba k poate asa o sa va calmati si sa vedeti ca boala cu care am fost "pricopsiti" nu e chiar asa rea