limfom gastric... lamuriti-ma!

fratele meu a fost diagnosticat cu limfom nonhodgkin dupa ce a fost operat de ulcer perforat.a facut investigatii si diagnosticul final a fost limfom gastric cu mari celule albe, el este in italia si asta e traducerea lui, i-au recomandat 8 cicluri de chimio dar inainte de a o incepe pe prima i-au crescut transaminazele.dupa un scurt tratament in sfarsit a facut prima sedinta acum trebuia sa o faca pe a 2a dar iar analizele au iesit proaste au scazut globulele albe.i-au recomandat 3 injectii in burta am inteles ca sunt imunostimulatoare dar are niste dureri cumplite de oase.intrebarea mea este, dupa fiecare sedinta de chimio va fi asa?e ceva in neregula?sunt sanse?are 35 de ani, a fost diagnosticat chiar de ziua lui de nastere, are 2 fetite de 2 si 8 ani.suntem disperati.

nu posta, te rugam, de doua ori acelasi lucru in locuri diferite.

Buna seara! Fratele meu a facut tratament cu chimioterapice si MabThera( 8 cure) si apoi a urmat tratament de intretinere cu MabThera pentru limfom malign nonHodgkin mediastinal cu celula mare B. Nu a fost usor sa faca cele 8 cure( intervalul dintre cure a fost de 2 saptamani), nu se simtea bine in primele zile dupa cura, avea greturi, varsaturi, parestezii, dureri osoase ( se amelioreaza la analgetice usoare, fratele meu nu voia sa ia, a luat mai rar cate un ketorol). Leucocitele scad pe parcursul tratamentului. Ne -a spus ca, pana la urma, operatia a fost mai traumatizanta ( dupa operatie, l-am intrebat cum se simte si ne-a zis ca" parca l-a calcat trenul"; sunt 2 ani si aproape 6 luni de atunci).Si cred eu ca este important ca familia sa fie sprijin, noi suntem mai multi frati, fratele nostru e cel mai mic si noi, cei mai mari, am fost langa el , logodnica lui fost mereu langa el. Nu stiu sa spun prea multe, cred ca e greu sa descrii o suferinta mare. Fratele meu are acum 32 de ani.Numai bine

multumesc pt raspuns fratele meu a fost operat inainte de chimio.de fapt asa s-a descoperit boala.toata familia suntem alaturi de el si il incurajam dar mai mult de atat nu prea putem face cu toate ca am fi dispusi sa facem orice.ma bucur ca fratele tau este bine si sper din suflet sa fie bine si la noi.doamne ajuta

imi cer scuze ca am intrat peste tot dar e prima data cand intru pe un forum si nu stiam exact unde sa scriu.asa ca gaseam cate ceva si o luam de la capat.probabil ca in disperare de cauza.imi cer scuze inca o data

Si fratelui meu i s-a pus diagnosticul de limfom prin examenul histopatologic al tumorii mediatinale extirpate, apoi a urmat tratamentul cu chimioterapice si MabThera. Recunosc, este o persoana puternica si a avut mult curaj, a acceptat ce i s-a intamplat, a inteles ce inseamna boala asta si nu s-a plans in cursul tratamentului. Imi amintesc ca atunci cand a facut PET/CT, dupa cele 8 cure , mi-a zis ca el este pregatit pentru orice rezultat si pentru ce este mai rau. Spre fericirea noastra, a fost bine.
Inainte de operatie... cand i s-a pus pus diagnosticul de tumora mediastinala, am fost cu el sa faca CT/ul si am vazut examinarea si nu stiam ce sa mai zic. Cred ca se vedea pe fata mea socul si fratele meu mi-a zis ca a vazut prin geam ca ma schimbasem si a stiut ca nu e bine. Nu stiu ce sa mai zic, mai sunt si multi, multi altii care au trecut prin asta, vor mai fi si altii, nu stim noi cum ne este soarta...

iti uram mult succes! poate ne mai tii la curent... specialitatea mea nu e hematologia, dar cateva lucruri mi-au mai trecut pe la urechi.

asa este, nu stim ce ne asteapta.pentru toti este un soc sa auzi asa un diagnostic.fratele meu cand a aflat nu a vorbit 2 zile.acum pare resemnat, spun pare pt ca este o persoana destul de ascunsa, nu prea isi etaleaza sentimentele si emotiile.am aflat de la el ce terapie urmeaza acolo in italia, se numeste terapia R-CHOP.Speram sa fie bine.sanatate la toata lumea si doamne ajuta.

numai bine! R-CHOP, da, tratamentul standard in limfomul non-hodgkin. R - mabthera; C - ciclofosfamida; H - doxorubicina; O - vincristina; P - prednison sau prednisolon. cele 2 din mijloc sunt citostatice clasice; primul e un medicament de generatie noua, anticorp monoclonal; prednisonul il stie toata lumea, e corticosteroid.

multumesc pt lamuriri.a fost la torino la un spital mai mare si medicul de acolo i-a spus ca indiferent unde merge, in america in romania sau in italia protocolul este acelasi se recurge la acelasi tratament.astazi a inceput sa ii cada parul de peste tot..stiu ca aste e un efect secundar al tratamentului si desi stia ca o sa cada a avut totusi un soc.

ii va creste la loc dupa tratament.

stim asta dar tot a fost cam greu pt ca fetita lui cea mare de 8 ani a inceput sa planga cand l-a vazut tuns zero punand fel de fel de intrebari.astazi a reusit sa faca a doua sedinta de chimioterapie chiar daca analizele tot nu sunt ideale.dar medicul a zis ca pt situatia in care se afla sunt bune.asa ca mergem inainte cu ganduri bune.

numai bine !

buna ziua.revin din nou.fratele meu a facut si a doua sedinta de chimio.dupa 2 saptamani a repetat analizele, transaminazele au ajuns la 200.i s-a recomandat sa faca o ecografie sa vada ce se intampla cu ficatul si se pare ca are un ficat gras si marit.astazi i-au facut si endoscopie gastica si suntem f dezamagiti si speriati pt ca dr i-a spus ca se astepta sa fie mai bine dar se pare ca nu raspunde la tratament.e posibil sa il trimita la torino la un profesor doctor pt ca dr actual se considera depasit de situatie.intrebarea mea ar fi:oare nu se grabeste medicul dupa numai 2 sedinte de chimio?mai poate fi facuta si alt tratament?ce credeti?

cu siguranta ca poate fi facut si altceva, dar poate ca hematologul care se ocupa de el stie foarte bine asta si poate ca nu are acces la ce considera el ca e cel mai bine si mai bine pentru bolnav, ca atare il indruma spre locul unde poate fi ajutat cel mai tare. din pacate dincolo de lucrurile de pana acum, nu ma mai pot pronunta, pentru ca nu sunt hematolog, nu ma ocup propriuzis cu astfel de cazuri. in schimb pot sa-ti clarific orice informatie oficiala primesti (in scris) si ai nelamuriri. va urez mult noroc !

astazi i-a luat si biopsie.am inteles ca luni primeste rezultatul.daca o sa ii dea rezultatul scris o sa mi-l traduca si o sa scriu cu toate ca nu prea ii da rezultatele le pune la dosar si ii spune doar in mare despre ce e vorba.ne mai linistisem in ultimul timp pt ca mereu i s-a spus ca sunt sanse f mari cam 90 %, acum iar am devenit tematori.multumesc oricum ca raspundeti mereu.

da, in masura in care pot...

din pacate vestile nu sunt bune deloc.a fost la torino se pare ca dupa cele 2 sedinte de chimio cu r.chop tumora nu numai ca nu s-a micsorat dar a si crescut considerabil.medicul banuieste, , ca fiind un cancer al sangelui , ca sunt si alte organe afectate.acum are 2 optiuni ;raditerapie 4 saptamani, inlaturarea totala a stomacului.si oricum chiar daca scoate stomacul dupa asta tot trebuie facut chimio.of doamne nu mai inteleg nimic.au spus ca 80%dintra cazurile cu limfom raspund la tratament, nu ne gandeam ca va face parte din cei 20% dar se pare ca asa este.nu stiu ce va fi mai departe.

nimeni nu stie asta! urmeaza recomandarile si tine-ne la curent! regret ca nu sunt hematolog si nu stiu prea multe despre asta... dar mai scrie-ne !

nu i-a spus nimic despte transplant.ei au celule stem intr-o banca din italia prelevate de la fetita lor.oare nu e o optiune si asta?de ce o fi zis ca doar cele 2 sunt de luat in seama?